34240-05-6|Adox，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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Adox

间接甲基转移酶抑制剂，Adenosine Dialdehyde 是嘌呤核苷的类似物，是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAH) 的不可逆抑制剂 (IC50=40 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肿瘤研究。

目录号: PC10184 纯度: ≥98%

CAS No. :34240-05-6

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC10184-25mg	25mg	¥1862.00	请登录
PC10184-50mg	50mg	¥3410.40	请登录

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中文名称

Adox

英文名称

Adox

英文别名

9H-Purine-9-acetaldehyde,6-amino-a-(1-formyl-2-hydroxyethoxy)-;Adenosine, periodate oxidized;2-[1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy]-3-hydroxypropanal;6-Amino-alpha-(1-formyl-2-hydroxyethoxy)-9H-purine-9-acetaldehyde;9H-Purine-9-acetaldehyde, 6-amino-alpha-(1-formyl-2-hydroxyethoxy)-;alpha-(Hydroxymethyl)-alpha'-(6-aminopurin-9-yl)diglycolaldehyde;Hydracrylaldehyde, 2-((6-amino-9H-purin-9-yl)formylmethoxy)-;Periodate-oxidized adenosine;ADOX;Adenosine-2′,3′-dialdehyde;Adenosine dialdehyde

Cas No.

34240-05-6

分子式

C₁₀H₁₁N₅O₄

分子量

265.23

包装储存

Pure form	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Adenosine dialdehyde, a purine nucleoside analogue, is a potent inhibitor of S-Adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH) (K_i=3.3 nM). Adenosine Dialdehyde exhibits potent anti-tumor activity in vivo and can be used for the cancer research.

性状

Oil

体外研究(In Vitro)

Adenosine dialdehyde suppresses MNB cell replication in tissue culture with concentra tions of 1.5 μM with producing 50% inhibition.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Adenosine dialdehyde (subcutaneous injection; 1.5-2.5 mg/kg; infused over a 7-day period ( minipump infusion)) significantly increases the mean life span of tumor bearing mice from 20.9 days in diluent treated controls to 35.3 days in AD treated animals.
Adenosine dialdehyde (subcutaneous injection; 1.5-2.5 mg/kg; two 7-day periods interspersed by a 7-day drug free interval( minipump infusion))increases mean life span 80% in diluent treated controls (controls, 21.3 days; AD treated 38.4 days) in mice.
Adenosine dialdehyde (subcutaneous injection; 2-3 mg/kg; infused over a 7-day period ( minipump infusion)) does not exhibit any hematopoietic toxicity in mice, and it can significantly suppress murine neuroblastoma tumor growth with little systemic toxicity.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male A/J mice, weighing 20 to 25 g with MNB cells
Dosage:	1.5-2.5 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection; 1.5-2.5 mg/kg; two 7-day periods interspersed by a 7-day drug free interval (minipump infusion)
Result:	Significantly suppressed murine neuroblastoma tumor growth. Prolongs the life span of tumor bearing mice. Did not suppress hematopoiesis when administered by steady state infusion.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Pure form	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. V Ramakrishnan, et al. Adenosine dialdehyde and neplanocin A: Potent inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase in neuroblastoma N2a cells. Neurochem Int. 1987;10(4):423-31. [Information]

[2]. G V Madhavan, et al. Synthesis and antiviral evaluation of 6-substituted aristeromycins: potential mechanism-based inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase. J Med Chem [Information]

[3]. B Bostrom, et al. Inhibitory effect of adenosine dialdehyde on in situ murine neuroblastoma growth.Cancer Res. 1988 Nov 1;48(21):5933-6. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 10 mg/mL (37.70 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7703 mL	18.8516 mL	37.7031 mL
5 mM	0.7541 mL	3.7703 mL	7.5406 mL
10 mM	0.3770 mL	1.8852 mL	3.7703 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (7.84 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (7.84 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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