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3-aminobenzamide
3-Aminobenzamide 是一种有效的 PARP 抑制剂,在 CHO 细胞中,对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM。
目录号: PC10057 纯度: ≥98%
CAS No. :3544-24-9
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC10057-250mg 250mg ¥490.00 请登录
PC10057-500mg 500mg ¥744.80 请登录
PC10057-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥490.00 请登录
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中文名称
3-aminobenzamide
中文别名
3-氨基苯甲酰胺;间氨基苯甲酰胺;3-Aminobenzamide 3-氨基苯甲酰胺;3-氯基苯甲酰胺
英文名称
3-aminobenzamide
英文别名
3-Aminobenzamide;INO-1001;3-Amino-benzamide;3-Aminobenzimide;3-NH2-Ph-CO-NH2;5-amino-benzamide;Benzamide,3-amino;Benzamide,m-amino;INO1001;m-Aminobenzamide;meta-aminobenzamide;meta-aminobenzoylamine;3-AB;3-ABA;Benzamide, 3-amino-;Benzamide, m-amino-;3-amino benzamide;aniline-3-carboxamide;3-aminobenzoic acid amide;3-H2NC6H4CONH2;8J365YF1YH;GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N;PARP Inhibitor I, 3-ABA;m-amino benzamide;3-azanylbenzamide;4pml;3-Amin
Cas No.
3544-24-9
分子式
C7H8N2O
分子量
136.15
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) is a potent inhibitor of PARP with IC50 of appr 50 nM in CHO cells, and acts as a mediator of oxidant-induced myocyte dysfunction during reperfusion.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

PARP

50 nM (IC50)

体外研究(In Vitro)

3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) (>1 μM) causes more than 95% inhibition of PARP activity without significant cellular toxicity. INO-1001 significantly sensitizes CHO cells by blocking most of the DNA repair occurring between radiation fractions. 3-Aminobenzamide significantly improves endothelial function by enhancing the acetylcholine-induced, endothelium-dependent, nitric oxide mediated vasorelaxation after exposure with 400 μM H2O2.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

In a db/db (Leprdb/db) mouse model, 3-Aminobenzamide ameliorates diabetes-induced albumin excretion and mesangial expansion, and also decreases diabetes-induced podocyte depletion. 3-Aminobenzamide (1.6 mg/kg via intracerebral injection) prevents NAD depletion and improves water maze performance after controlled cortical impact (CCI) in mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

H2O : ≥ 11.11 mg/mL (81.60 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.3448 mL 36.7242 mL 73.4484 mL
5 mM 1.4690 mL 7.3448 mL 14.6897 mL
10 mM 0.7345 mL 3.6724 mL 7.3448 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 25 mg/mL (183.62 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2