874101-00-5|RO4987655，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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RO4987655

MEK抑制剂,RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂，抑制 MEK1/MEK2，IC50 为 5.2 nM。

目录号: PC11786 纯度: ≥98%

CAS No. :874101-00-5

商品编号	规格	价格	会员价
PC11786-5mg	5mg	¥2450.00	请登录
PC11786-10mg	10mg	¥4214.00	请登录
PC11786-50mg	50mg	¥16954.00	请登录

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中文名称

RO4987655

中文别名

3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-N-(2-羟基乙氧基)-5-[(3-氧代-[1,2]恶嗪-2-基)甲基]苯甲酰胺;RO4987655(CH-4987655) 抑制剂;RO4987655(CH4987655)

英文名称

RO4987655

英文别名

Benzamide, 3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-hydroxyethoxy)-5-[(tetrahydro-3-oxo-2H-1,2-oxazin-2-yl)methyl]-;3,4-Difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-hydroxyethoxy)-5-[(3-oxo-[1,2]oxazinan-2-yl)methyl]benzamide;3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-N-(2-hydroxyethoxy)-5-[(3-oxooxazinan-2-yl)methyl]benzamide;RO4987655;RO4987655(CH4987655);CH4987655;CH-4987655;RO-4987655;3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylaMino)-N-(2-hydroxyethoxy)-5-((3-oxoMorpholino)Methyl)benzaMide

Cas No.

874101-00-5

分子式

C₂₀H₁₉N₃O₅F₃I

分子量

565.28

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

RO4987655 is an orally active and highly selective MEK inhibitor with an IC₅₀ of 5.2 nM for inhibition of MEK1/MEK2.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

MEK1

5.2 nM (IC₅₀)

MEK2

5.2 nM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

RO4987655 potently inhibits mitogen-activated protein kinase signaling pathway activation and tumor cell growth, with an 体外研究 IC₅₀ of 5.2 nM for inhibition of MEK1/2. RO4987655 inhibits proliferation of NCI-H2122 cells in a dose-dependent manner with an IC₅₀ value of 0.0065 μM. RO4987655 at doses ranging from 0.1 to 1.0 μM suppresses pERK1/2 already at 2 h after the start of treatment.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Single-agent oral administration of RO4987655 (CH4987655) results in complete tumor regressions in xenograft models. RO4987655 is rapidly absorbed with a t_max of ~1 h. Exposures are dose proportional from 0.5 to 4 mg. The disposition is biphasic with a terminal t_1/2 of ~25 hr. Intersubject variability is low, 9% to 23% for C_max and 14% to 25% for area-under-the-curve (AUC). pERK inhibition is exposure dependent and is greater than 80% inhibition at higher doses. The pharmacokinetic-pharmacodynamic relationship is characterized by an inhibitory E_max model (E_max ~100%; IC₅₀ 40.6 ng/mL) using nonlinear mixed-effect modeling. Female athymic nude mice are randomized into study groups. The tumors size is estimated with digital caliper and PET scans performed on days 0, 1, and 3 with 1.0, 2.5, and 5.0 mg/kg RO4987655. The vehicle treatment does not inhibit the NCI-H2122 tumor xenograft growth over this time frame. In contrast, RO4987655 treatment results in 119% tumor growth inhibition (TGI) at 1.0 mg/kg, 145% TGI at 2.5 mg/kg and 150% TGI at 5.0 mg/kg on day 3. PET imaging shows that [F] FDG uptake in the xenografts decreases within 24 h (day 1) from the administration of RO4987655.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Lee L, et al. The safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single oral doses of CH4987655 in healthy volunteers: target suppression using a biomarker. Clin Cancer Res. 2009 Dec 1;15(23):7368-74. [Information]

[2]. Tegnebratt T, et al. Evaluation of efficacy of a new MEK inhibitor, RO4987655, in human tumor xenografts by [(18)F] FDG-PET imaging combined with proteomic approaches. EJNMMI Res. 2014 Dec;4(1):34. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (176.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7690 mL	8.8452 mL	17.6903 mL
5 mM	0.3538 mL	1.7690 mL	3.5381 mL
10 mM	0.1769 mL	0.8845 mL	1.7690 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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