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NF-κB-IN-1

目录号: PC22005 纯度: 99%

NF-κB-IN-1是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是抑制有效的NF-κB信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK来阻断 NF-κB 的激活。

CAS No. :1227098-15-8

商品编号	规格	价格	会员价
PC22005-1mg	1mg	¥1315.00	请登录
PC22005-5mg	5mg	¥3145.00	请登录
PC22005-10mg	10mg	¥4715.00	请登录
PC22005-25mg	25mg	¥7245.00	请登录
PC22005-50mg	50mg	¥9775.00	请登录

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中文名称

NF-κB-IN-1

英文名称

(1E,6E)-1,7-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hepta-1,6-diene-3,5-dione

英文别名

(1E,6E)-1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hepta-1,6-diene-3,5-dione;BDBM50484021;1,7-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hepta-1,6-diene-3,5-dione;NF-κB-IN-1

Cas No.

1227098-15-8

分子式

C₃₁H₃₀O₈

分子量

530.57

包装储存

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

NF-κB-IN-1, a 4-arylidene crucumin analogue, is a potent NF-κB signaling pathway inhibitor. NF-κB-IN-1 directly inhibits IKK to block NF-κB activation. NF-κB-IN-1 effectively inhibits the viability of lung cancer cells and attenuates the clonogenic activity of A549 cells.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IKK

体外研究(In Vitro)

NF-κB-IN-1 (compound 17) (0.001-100 μM; 72 h) inhibits the growth of A549, H1944, H460 and H157 cells, with GI₅₀s of 0.72, 0.07, 0.13, and 0.16 μM, respectively.
NF-κB-IN-1 (0.5-25 μM; pretreated for 30 min or 4 h) potently blocks the IκB phosphorylation and degradation in A549 cells.
NF-κB-IN-1 (0.1-100 μM; pretreated for 30 min) dose-dependently inhibits the TNFα-induced nuclear translocation of NF-κB in A549 cells, with an IC₅₀s of 1.0 μM.
NF-κB-IN-1 (0.1-0.4 μM; 9 d) inhibits lung cancer clonogenic activity.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	A549, H1944, H460 and H157 cells
Concentration:	0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Decreased viability of lung adenocarcinoma cells A549 and H1944, quamous cell carcinoma cells H157, and large cell carcinoma cells H460 in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	A549 cells
Concentration:	0.5, 1.0, 2.5, 5.0, 10.0, 25.0 μM
Incubation Time:	Pretreated for 30 min or 4 h
Result:	Blocked IκB phosphorylation, with an IC₅₀ of 2.8 μM. Blocked IκB degradation in a dose-dependent manner.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Qiu X, et, al. Synthesis and identification of new 4-arylidene curcumin analogues as potential anticancer agents targeting nuclear factor-κB signaling pathway. J Med Chem. 2010 Dec 9;53(23):8260-73. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (94.24 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8848 mL	9.4238 mL	18.8477 mL
5 mM	0.3770 mL	1.8848 mL	3.7695 mL
10 mM	0.1885 mL	0.9424 mL	1.8848 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Qiu X, et, al. Synthesis and identification of new 4-arylidene curcumin analogues as potential anticancer agents targeting nuclear factor-κB signaling pathway. J Med Chem. 2010 Dec 9;53(23):8260-73. [Information]

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

NF-κB-IN-1

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