161796-78-7|Esomeprazole Sodium，≥98%|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，性价比高

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Esomeprazole Sodium.

质子泵抑制剂,Esomeprazole钠盐是质子泵抑制剂，能通过抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATPase来降低酸分泌。

目录号: PC11921 纯度: ≥98%

CAS No. :161796-78-7

商品编号	规格	价格	会员价
PC11921-5mg	5mg	¥323.40	请登录
PC11921-10mg	10mg	¥509.60	请登录
PC11921-25mg	25mg	¥960.40	请登录
PC11921-50mg	50mg	¥1528.80	请登录

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中文名称	Esomeprazole Sodium.
中文别名	埃索美拉唑钠;5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠;埃索美拉唑钠盐;左旋奥美拉唑钠;艾索美拉唑钠;(S)-奥美拉唑钠盐;Esomeprazole sodium；埃索美拉唑钠;埃索拉美唑钠；Esomeprazole sodium;埃索美拉唑(钠);埃索美拉唑钠粉;埃索美拉唑钠及杂质;埃索美拉唑钠中间体;苯达莫司汀杂质;埃索美拉钠盐;埃索美拉唑钠,左旋奥美拉唑钠;埃索拉唑钠;埃索美纳拉唑钠;埃索美拉唑钠杂质;埃索美拉唑钠(镁);埃索美拉唑钠
英文名称	Esomeprazole Sodium
英文别名	Sodium (S)-6-methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)benzo[d]imidazol-1-ide;5-Methoxy-2-((S)-((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl)sulfinyl-1H-benzimidazole sodium salt;Esomeprazole sodium;(S)-Omeprazole Sodiu;(S)-Omeprazole sodium;(S)-Omeprazole Sodium Salt;Sodium 5-methoxy-2-((3-methoxy-2,4-dimethylbenzyl)-sulfinyl)benzo[d]imidazol-1-ide;1H-BENZIMIDAZOLE,5-METHOXY-2-[[(4-METHOXY-3,5-DIMETHYL-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-,SODIUM SALT;Esomeprazole (sodium);Esomeprazoleandsalts;odiuM (R)-6-Methoxy-2-(((4-Methoxy-3,5-diMethylpyridin-2-yl)Methyl)sulfinyl)benzo[d]iMidazol-1-ide;Esomeprazole Na;EsoMeprazole sod;Esomeprazole sodium impurity;Calcium Folinate Leucovorin Calcium;Sodium (S)-6-methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)benzo[d]imidazol-;Esomeprazole sodium impurity;(R)-Omeprazole Sodium Salt;sodium 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzoimidazole;HVAJOLFRLWQQQL-UHFFFAOYSA-N;6-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1h-benzimidazole sodium salt;5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sodium salt;1H-Benzimidazole, 6-methoxy-2-[(R)-[(4-met
Cas No.	161796-78-7
分子式	C₁₇H₁₉N₃NaO₃S
分子量	367.40
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

生物活性

Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) is a potent and orally active proton pump inhibitor. Esomeprazole reduces acid secretion through inhibition of the H, K-ATPase in gastric parietal cells. Esomeprazole acts as an exosome inhibitor by blocking the exosome release via the inhibition of V-H-ATPases. Esomeprazole has the potential for symptomatic gastroesophageal reflux disease research.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

H, K-ATPase

体外研究(In Vitro)

Esomeprazole (25-100 μM; 20 hours; MDA-MB-468 cells) treatment suppresses growth of triple-negative breast cancer cell 体外研究 in a dose-dependent manner through increase in their intracellular acidification.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	MDA-MB-468 cells
Concentration:	25 μM, 50 μM, 75 μM, 100 μM
Incubation Time:	20 hours
Result:	Suppressed growth of triple-negative breast cancer cell 体外研究 in a dose-dependent manner.

体内研究(In Vivo)

Esomeprazole (30-300 mg/kg; oral gavage; daily; for 19 or 11 days; C57BL/6J mice) treatment significantly inhibits the progression of fibrosis throughout the lungs of the animals. Esomeprazole also reduces circulating markers of inflammation and fibrosis.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6J mice (8-weeks old, 25-30 g) treated with cotton smoke-induced lung injury
Dosage:	30 mg/kg, 300 mg/kg
Administration:	Oral gavage; daily; for 19 or 11 days
Result:	Significantly inhibited the progression of fibrosis throughout the lungs of the animals.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Wayne Goh, et al. Use of proton pump inhibitors as adjunct treatment for triple-negative breast cancers. An introductory study. J Pharm Pharm Sci. 2014;17(3):439-46. [Information]

[2]. Christina Nelson, et al. Therapeutic Efficacy of Esomeprazole in Cotton Smoke-Induced Lung Injury Model. Front Pharmacol. 2017 Jan 26;8:16. [Information]

[3]. Thomas J Johnson, et al. Esomeprazole: a clinical review. Am J Health Syst Pharm. 2002 Jul 15;59(14):1333-9. [Information]

[4]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. [Information]

溶解度数据

体外研究:

H₂O : 100 mg/mL (272.18 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (272.18 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL (136.09 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7218 mL	13.6091 mL	27.2183 mL
5 mM	0.5444 mL	2.7218 mL	5.4437 mL
10 mM	0.2722 mL	1.3609 mL	2.7218 mL

建议根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备溶液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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