939791-38-5|PF-00562271，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

您当前的位置：

PF-00562271

有效的ATP竞争性FAK/Pyk2抑制剂，PF-562271 besylate 是一种有效的，ATP 竞争性的，可逆的 FAK 和 Pyk2 kinase 抑制剂，IC50 值分别为 1.5 nM 和 13 nM，对其活性是对CDK酶以外的其他酶的 100 多倍。

目录号: PC16071 纯度: ≥98%

CAS No. :939791-38-5

商品编号	规格	价格	会员价
PC16071-5mg	5mg	¥686.00	请登录
PC16071-25mg	25mg	¥1568.00	请登录
PC16071-10mM (in 1mL DMSO)	10mM(in1mLDMSO)	¥1029.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	PF-00562271
中文别名	N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺苯磺酸盐;PF-562271苯磺酸盐;PF 562271 苯磺酸盐
英文名称	PF-00562271
英文别名	PF-562271 PhSO3H salt;benzenesulfonic acid,N-methyl-N-[3-[[[2-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide;PF 562271 Besylate;PF-562271;N-(3-(((2-((2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino)-5- (trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl)amino)methyl)-2-pyridinyl)-N-methyl-methanesulfonamide benzenesulfonate;PF 562271;N-[3-[[[2-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-2-pyridinyl]-N-methyl-methanesulfonamide benzenesulfonate;PF-00562271;PF562271 besylate;N-methyl-N-(3-(((2-((2-oxoindolin-5-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide benzenesulfonate;FK2M84H8UI;HMS3651N09;BCP14770;s2672;C21H20F3N7O3S.C6H6O3S;SB12448;AK31;PF-562271 besylate
Cas No.	939791-38-5
分子式	C₂₇H₂₆F₃N₇O₆S₂
分子量	665.66
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性	PF-562271 (VS-6062) besylate is a potent ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK and Pyk2 kinase, with an IC₅₀ of 1.5 nM and 13 nM, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 1.5 nM (FAK), 13 nM (Pyk2), 30 nM (CDK2), 47 nM (CDK3), 58 nM (CDK1), 97 nM (CDK7), 97 nM (Flt3)
体外研究(In Vitro)	PF-562271 (VS-6062) besylate is a 30- to 120-nM (15.2 to 60.1 ng/mL) inhibitor of cdk2/E, cdk5/p35, cdk1/B, and cdk3/E in recombinant enzyme assays. PF-562,271 blocks bFGF-stimulated blood vessel angiogenesis as performed in chicken chorioallantoic membrane assays. Treatment of cells with PF-562,271 or knock-down of FAK by siRNA is observed to increase cell-cell adhesion strength. Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	PF-562,271 (33 mg/kg, p.o.) inhibits FAK phosphorylation in tumors in a dose- and time-dependent manner in tumor-bearing mice. FAK phosphorylation inhibition relative to total blood concentration of PF-562,271 results in a calculated EC₅₀ of 93 ng/mL. PF-562,271 (25 mg/kg, p.o.) induces apoptosis 2-fold greater in treated tumors compared with vehicle-treated control tumors on day 3. PF-562,271 (33 mg/kg, p.o.) and dasatinib extensively inhibit the movement of tumor cells in the animals. Inhibition of FAK kinase activity following treatment with PF-562,271 results in altered E-cadherin dynamics in vivo. Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature or refrigerated transportation.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Roberts WG, et al. Antitumor activity and pharmacology of a selective focal adhesion kinase inhibitor, PF-562,271. Cancer Res, 2008, 68(6), 1935-1944. [Information] [2]. Lim ST, et al. FERM control of FAK function: implications for cancer therapy. Cell Cycle, 2008, 7(15), 2306-2314. [Information] [3]. Canel M, et al. Quantitative in vivo imaging of the effects of inhibiting integrin signaling via Src and FAK on cancer cell movement: effects on E-cadherin dynamics. Cancer Res, 2010, 70(22), 9413-9422. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 21.4 mg/mL (32.15 mM; Need ultrasonic and warming)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5023 mL	7.5113 mL	15.0227 mL
5 mM	0.3005 mL	1.5023 mL	3.0045 mL
10 mM	0.1502 mL	0.7511 mL	1.5023 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (2.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (2.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (2.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation