4707-32-8|Beta-Lapachone，≥98%|Medlife|Medlife为MCE，Selleck，麦克林，阿拉丁试剂，罗恩试剂，Sigma，安耐吉试剂，泰坦等同类产品品牌，上海现货，高性价比小分子化合物

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Beta-Lapachone

β-Lapachone 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。

目录号: PC10352 纯度: ≥98%

CAS No. :4707-32-8

商品编号	规格	价格	会员价
PC10352-10mg	10mg	¥588.00	请登录
PC10352-50mg	50mg	¥2058.00	请登录
PC10352-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥637.00	请登录

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中文名称

Beta-Lapachone

中文别名

3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮;3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘酚[1,2-b]吡喃-5,6-二酮;beta-拉帕醌;Β-拉巴醌;硼替佐米杂质M;Beta-拉巴醌;Beta-兰帕科恩

英文名称

Beta-Lapachone

英文别名

2,2-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5,6-dione;β-Lapachone;2,2-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[h]chromene-5,6-dione;3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-Naphtho[1,2-b]pyran-5,6-dione;beta Lapachone;BETA-LAPACHONE;3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione;3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphthol[1,2-b]-pyran-5,6-dione;A-lapachone;ARQ-501;NSC-26326;NSC-629749;SL-11001;ARQ 501;NSC 26326;NSC 629749;SL 11001;Lapachone, beta-;.beta.-Lapachone;2H-Naphtho[1,2-b]pyran-5,6-dione, 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-;6N4FA2QQ6A;3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphthol[1,2-b]pyran-5,6-dione;QZP

Cas No.

4707-32-8

分子式

C₁₅H₁₄O₃

分子量

242.27

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) is a naturally occurring O-naphthoquinone, acts as a topoisomerase I inhibitor, and induces apoptosis by inhibiting cell cycle progression.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Topoisomerase I

体外研究(In Vitro)

β-Lapachone is a topoisomerase I inhibitor. β-Lapachone (25 μM) inhibits camptothecin-induced DNA cleavage. β-Lapachone (10-40 μM) significantly reduces the colony-forming ability of CHO cells, and is cytotoxic in S phase. β-Lapachone at above 10 μM, causes a heavy DNA-strand breaks in CHO cells. β-Lapachone (10 μM) suppresses JCPyV replication in IMR-32 cells. β-Lapachone (1.0?μM) potently affects JCPyV propagation in JCI cells. β-Lapachone (0.01-0.1 μM) inhibits VP1 production in JCI cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

β-Lapachone (0.066%) ameliorates cisplatin-induced renal injury and when in combination with cisplatin, the affect is more significant in mice. β-Lapachone increases Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) complex expression in mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

结构分类

来源

参考文献

[1]. Li CJ, et al. beta-Lapachone, a novel DNA topoisomerase I inhibitor with a mode of action different from camptothecin. J Biol Chem. 1993 Oct 25;268(30):22463-8. [Information]

[2]. Vanni A, et al. DNA damage and cytotoxicity induced by beta-lapachone: relation to poly(ADP-ribose) polymerase inhibition. Mutat Res. 1998 Jun 5;401(1-2):55-63. [Information]

[3]. Kim TW, et al. β-Lapachone enhances Mre11-Rad50-Nbs1 complex expression in cisplatin-induced nephrotoxicity. Pharmacol Rep. 2016 Feb;68(1):27-31. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 25 mg/mL (103.19 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 8.33 mg/mL (34.38 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.1276 mL	20.6381 mL	41.2763 mL
5 mM	0.8255 mL	4.1276 mL	8.2553 mL
10 mM	0.4128 mL	2.0638 mL	4.1276 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 20% SBE-β-CD in saline
Solubility: 2.86 mg/mL (11.81 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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