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(R,R)-THC

目录号: PC10490 纯度: ≥98%

R,R-THC is a estrogen receptor-β selective antagonist. R,R-THC also inhibits DHEA and DHEA metabolite transcriptional activity in ERβ-transfected cells. R,R-THC has also been shown to have neuroprotective effects against glutamate-induced death in primary

CAS No. :138090-06-9

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC10490-10mg	10mg	¥8968.00	请登录

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中文名称

(R,R)-THC

中文别名

顺式-5,11-二乙基-5,6,11,12-四氢-2,8-屈二醇

英文名称

(R,R)-THC

英文别名

2,8-Chrysenediol,5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-, (5R,11R)-rel-;(5R,11R)-5,11-DIETHYL-5,6,11,12-TETRAHYDRO-2,8-CHRYSENEDIOL;(R,R)-THC;cis-5,11-Diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol;(R,R)-5,11-Diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol

Cas No.

138090-06-9

分子式

C₂₂H₂₄O₂

分子量

320.42

包装储存

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

详情描述

生物活性

(R,R)-THC is an ERα agonist and an ERβ antagonist, with K_is of 9.0 nM and 3.6 nM for ERα and ERβ, respectively. (R,R)-THC has higher relative binding affinity for ERβ than ERα with the values of 25 and 3.6.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

ERα

9.0 nM (Ki)

ERβ

3.6 nM (Ki)

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Sun J, et al. Novel ligands that function as selective estrogens or antiestrogens for estrogen receptor-alpha or estrogen receptor-beta. Endocrinology. 1999;140(2):800-804. [Information]

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

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(R,R)-THC

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