生产的AO/PI双染试剂盒(测试装, 细胞计数仪专用)，即AO/PI Double Staining Test Kit for Cell Counter，简称细胞计数仪专用AO/PI染料或AO/PI染液，是由吖啶橙(Acridine orange, AO)染色液和碘化丙锭(Propidium iodide, PI)染色液优化比例混合而成，基于DNA探针双染细胞核，快速、便捷检测细胞活性的试剂盒。本试剂盒提供了4种不同浓度的组合，并且用户可以自行根据需要把不同浓度的染色液进行相互混合以调整染色液中各染料的浓度，希望能最终获得非常理想的染色效果。

AO是经典的、极灵敏的特异染性荧光染料，可以标记DNA、RNA。该染料具有膜通透性，能透过细胞膜，使DNA和RNA染色，因此AO常用于细胞内DNA和RNA的荧光染色检测。AO与核酸结合方式主要有两种，分别为插入性结合和静电吸引。插入性结合是指AO嵌入DNA双链的碱基对之间，荧光发射峰为530nm，激发后呈绿色荧光。静电吸引是指带正电荷的AO与RNA或单链DNA的磷酸根(带负电荷)产生静电间的吸引结合，其荧光发射峰为640nm，激发后呈红色荧光，少量结合会呈桔黄色或桔红色荧光。本试剂盒中AO与核酸结合的方式是插入性结合，因此激发后呈绿色荧光。经AO染色后，正常细胞的细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体，AO使其染上致密浓染的黄绿色荧光或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。

PI是一种非细胞膜通透性荧光染料，与DNA结合后的最大激发光波长为535nm，最大发射光波长为617nm，不能穿过具有生物活性的细胞质膜，只能对于坏死细胞因为其细胞膜缺乏完整性而能到达细胞核，并嵌入坏死细胞的DNA双螺旋形成PI-DNA复合物从而产生红色荧光，因此PI仅能对死细胞染色，因此被用来区分正常细胞与坏死细胞。须特别注意凋亡细胞会因为其细胞膜的完整性，而无法被PI染色，仅在凋亡后期发生继发性坏死(Secondary necrosis)时，才能被PI染色。

本试剂盒操作简单，检测速度快。本试剂盒提供4种即用型的AO/PI双染试剂，使用时，仅需选取合适的AO/PI双染试剂按照1:1的比例与细胞样品混合即可。无需制备和稀释各种溶液的繁琐过程，免去制备和稀释过程中可能产生的误差，提高了检测的精确度，整个染色过程5分钟内可完成。

本试剂盒有不同混合比例浓度可供用户选择，适用于多种细胞计数仪。根据其染色的强度提供四种不同的AO/PI双染试剂，AO和PI分别有高中低3种浓度的适当组合。

按照每个样品使用10μl染色液计算，本试剂盒每1ml可以进行100次检测。