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WEE1-IN-5

目录号: PL13184 纯度: ≥99%

WEE1-IN-5 是一种有效的 WEE1 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。WEE1-IN-5 可抑制磷酸化 CDC2。WEE1-IN-5 消除 G2 检查点，增加癌细胞对 DNA 损伤剂 Carboplatin (HY-17393) 的敏感性。WEE1-IN-5 可用于抗癌研究。

CAS No. :2243882-74-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL13184-5mg	5mg	¥1865.00	请登录
PL13184-10mg	10mg	¥2645.00	请登录
PL13184-25mg	25mg	¥4925.00	请登录
PL13184-50mg	50mg	¥6875.00	请登录
PL13184-100mg	100mg	¥9265.00	请登录
PL13184-200mg	200mg	¥12495.00	请登录
PL13184-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5239.00	请登录
PL13184-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥2185.00	请登录

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中文名称	WEE1-IN-5
英文名称	WEE1-IN-5
英文别名	6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-[3-methyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)anilino]-7H-pyrimido[4,5-d]pyr;WEE1-IN-5
Cas No.	2243882-74-6
分子式	C₂₆H₂₈Cl₂N₆O
分子量	511.45
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	WEE1-IN-5 是一种有效的 WEE1 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。WEE1-IN-5 可抑制磷酸化 CDC2。WEE1-IN-5 消除 G2 检查点，增加癌细胞对 DNA 损伤剂 Carboplatin (HY-17393) 的敏感性。WEE1-IN-5 可用于抗癌研究。

产品详情	WEE1-IN-5 是一种有效的 WEE1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.8 nM。WEE1-IN-5 可抑制磷酸化 CDC2。WEE1-IN-5 消除 G2 检查点，增加癌细胞对 DNA 损伤剂 Carboplatin (HY-17393) 的敏感性。WEE1-IN-5 可用于抗癌研究。
生物活性	WEE1-IN-5 is a potent WEE1 inhibitor with an IC 50 value of 0.8 nM. WEE1-IN-5 inhibits phospho-CDC2. WEE1-IN-5 abrogates the G2 check point, increasing sensitivity to DNA damaging agents in cancer cells. WEE1-IN-5 can be used for researching anticancer.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.8 nM (WEE1), 188 nM (CDC2)
体外研究(In Vitro)	WEE1-IN-5 exhibits an EC50 of 188 nM in pCDC2 and an IC50 shift for CYP3A4/5. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	WEE1-IN-5 (5mg/kg for PO; 1 mg/kg for IV; single dosage) exhibits a CL of 14 mL/min/kg, an AUC int 1324 h·ng/mL and bioavailability of 35% in SD rats. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. H. Gelderblom, et al. 601TiP First-in-human phase I study of a novel oral Wee1 inhibitor (Debio 0123) in combination with carboplatin in patients with advanced solid tumours. Ann Oncol. 2020 Sep; 31: S501-S502.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 20 mg/mL (39.10 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. H. Gelderblom, et al. 601TiP First-in-human phase I study of a novel oral Wee1 inhibitor (Debio 0123) in combination with carboplatin in patients with advanced solid tumours. Ann Oncol. 2020 Sep; 31: S501-S502.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

WEE1-IN-5

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