XD14
目录号: PL13396 纯度: ≥95%
XD14 是一种有效的 BET 抑制剂,具有抗肿瘤作用。它与 BRD2、BRD3 和 BRD4 的结合常数分别为 170 nM、380 nM 和 160 nM。
CAS No. :1370888-71-3
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中文名称
XD14
中文别名
XD 14
英文名称
XD14
英文别名
XD 14;XD14;4-acetyl-N-[5-(diethylsulfamoyl)-2-hydroxyphenyl]-3-ethyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide;4-acetyl-N-(5-(N,N-diethylsulfamoyl)-2-hydroxyphenyl)-3-ethyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide;4lyw;GTPL7524;AOB6049;BCP29585;BDBM50158909;NE41584;Q27089243;Z606699744;4-Acetyl-N-[5-[(diethylamino)sulfonyl]-2-hydroxyphenyl]-3-ethyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
Cas No.
1370888-71-3
分子式
C20H27N3O5S
分子量
421.51
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
XD14 是一种有效的 BET 抑制剂,具有抗肿瘤作用。它与 BRD2、BRD3 和 BRD4 的结合常数分别为 170 nM、380 nM 和 160 nM。
生物活性
XD14 is a potent BET inhibitor with antitumor effect. It binds to BRD2, BRD3, and BRD4 with K d s of 170, 380, and 160 nM, respectively.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
BRD2 170 nM (Kd) BRD3 380 nM (Kd)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Sch?ker-Hübner L, et al. 4-Acyl Pyrrole Capped HDAC Inhibitors: A New Scaffold for Hybrid Inhibitors of BET Proteins and Histone Deacetylases as Antileukemia Drug Leads. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14620-14646.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (296.55 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2