CL 316243|138908-40-4|-陌孚医药/Medlife

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CL 316243

目录号: PL11806 纯度: ≥98%

CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。

CAS No. :138908-40-4

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	CL 316243
英文名称	CL 316243
英文别名	(R,R)-5-[2-[2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylic acid disodium salt;BTA-243;CL-316243(former code);disodium 5-[(2R)-2-{[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate;1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylic acid, 5-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-, disodium salt;CL 316243 Disodium Salt;disodium,5-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate;CL 316243
Cas No.	138908-40-4
分子式	C₂₀H₁₈NO₇Cl-₂^.₂[Na+]
分子量	465.79
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

产品详情	CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC₅₀ 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
生物活性	CL316243 is a highly potent selective β3-adrenoceptor agonist with a EC 50 of 3 nM, but is an extremely poor to β1/2- receptors.CL316243 is a effective stimulant of adipocyte lipolysis and increases brown adipose tissue thermogenesis and metabolic rate. CL316243 has the potential for the treatment obesity, diabetes and urge urinary incontinence.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EC50: 3 nM (β3-adrenoceptor)
体外研究(In Vitro)	CL 316243 displays binding affinities with IC50 values of 0.6 μM and 1 μM for rat heart and rat soleus muscle respectively. CL 316243 inhibits spontaneously contracting, isolated rat detrusor strips in a concentration dependent manner with a mean concentration inhibiting 50% of maximal response of 2.65 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	CL316243 disodium (subcutaneously injection; 0.1 mg/kg/day; once a day; 1 weeks) elevates the mRNA and protein expression levels of UCP1 in BAT, irrespective of diet. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Bloom JD, et al. Disodium (R,R)-5-[2-[[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-amino] propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate (CL 316,243). A potent beta-adrenergic agonist virtually specific for beta 3 receptors. A promising antidiabetic and antiobesity ag [2]. Shin W, et al. Impaired adrenergic agonist-dependent beige adipocyte induction in obese mice.J Vet Med Sci. 2019 Jun 6;81(6):799-807.

溶解度数据	In Vitro: H₂O : 20 mg/mL (42.94 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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