ELOVL1-IN-1

目录号: PL11600 纯度: ≥98%
ELOVL1-IN-1 是一种 ELOVL1 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018107056A1 中的化合物 87。ELOVL1-IN-1 可以降低超长链脂肪酸的水平。ELOVL1-IN-1 可用于肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的研究。
CAS No. :2227482-41-7
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PL11600-10mg 10mg ¥4825.00 请登录
PL11600-50mg 50mg ¥9865.00 请登录
PL11600-100mg 100mg ¥13295.00 请登录
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中文名称
ELOVL1-IN-1
英文名称
ELOVL1-IN-1
英文别名
ELOVL1-IN-1;AT31456;1-(2-FLUOROPHENYL)-N-(1-(2-FLUOROPYRIDIN-4-YL)-1H-PYRAZOL-3-YL)CYCLOPROPANE-1-CARBOXAMIDE
Cas No.
2227482-41-7
分子式
C18H14F2N4O
分子量
340.33
包装储存
4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
详情描述
ELOVL1-IN-1 是一种 ELOVL1 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018107056A1 中的化合物 87。ELOVL1-IN-1 可以降低超长链脂肪酸的水平。ELOVL1-IN-1 可用于肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的研究。
产品详情
ELOVL1-IN-1 是一种 ELOVL1 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018107056A1 中的化合物 87。ELOVL1-IN-1 可以降低超长链脂肪酸的水平。ELOVL1-IN-1 可用于肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的研究。
生物活性
ELOVL1-IN-1 is an ELOVL1 inhibitor extracted from patent WO2018107056A1, compound 87. ELOVL1-IN-1 can reduce very long chain fatty acid levels. ELOVL1-IN-1 can be used for the research of adrenoleukodystrophy (ALD).
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
ELOVL1
体外研究(In Vitro)
ELOVL1-IN-1 (compound 87) (1 nM-10 μM; 48 h) reduces the the level of VLCFA, lysophosphatidylcholine (LPC) in adrenoleukodystrophy (ALD) patient fibroblasts and healthy human fibroblasts, ALD patient B‐lymphocytes, and human microglia. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)
ELOVL1-IN-1 (compound 87) reduces of a VLCFA level, specifically C26:0 LPC level in blood of ABCD1 knockout (KO) mice (0.5-64 mg/kg; p.o. once daily for 28 days), wild‐type (WT) rats (30-300 mg/kg; p.o. once daily for 7 days), and cynomolgous monkeys (30 mg/kg; p.o. once daily for 7 days). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献
[1]. Charifson PS, et, al. 1,3-substitued pyrazole compounds useful for reduction of very long chain fatty acic levels. WO2018107056A1.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (293.83 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Charifson PS, et, al. 1,3-substitued pyrazole compounds useful for reduction of very long chain fatty acic levels. WO2018107056A1.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2