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R-268712

R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂，其 IC50 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化，其 IC50 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化，可用于肾脏纤维化和癌症的研究。

目录号: PL11841 纯度: ≥99%

CAS No. :879487-87-3

商品编号	规格	价格	会员价
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PL11841-5mg	5mg	¥1730.91	请登录
PL11841-10mg	10mg	¥2596.36	请登录
PL11841-50mg	50mg	¥10509.09	请登录
PL11841-100mg	100mg	询价	询价
PL11841-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1383.49	请登录

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中文名称	R-268712
中文别名	R-268712;ALK5抑制剂(R-268712);化合物R-268712;2-(4-(2-氟-5-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)苯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇;4-[2-氟-5-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]苯基]-1H-吡唑-1-乙醇
英文名称	R-268712
英文别名	R 268712;R-268712;R268712;2-[4-[2-Fluoro-5-[3-(6-methylpyridine-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl] phenyl] pyrazol-1-yl]ethanol;2-[4-[2-fluoro-5-[5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl]pyrazol-1-yl]ethanol;AMY16880;BCP25191;4-[2-Fluoro-5-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl]-1H-pyrazole-1-ethanol;CID 11703284;2025;1H-Pyrazole-1-ethanol, 4-[2-fluoro-5-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl]-;2-(4-(2-Fluoro-5-(3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol;renal fibrosis,Thy1 nephritis,Transforming growth factor beta receptors,glomerulonephritis,Transforming growth factor beta,ALK tyrosine kinase receptor,HFL-1,R 268712,glomerulosclerosis,CD246,Inhibitor,Cluster of differentiation 246,UUO,Anaplastic lymphoma kinase (ALK),R268712,inhibit,TGF-β,TGF-beta/Smad,CKD,R-268712,TGF-β Receptor,Anaplastic lymphoma kinase
Cas No.	879487-87-3
分子式	C₂₀H₁₈FN₅O
分子量	363.39

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