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STAT3-IN-1

目录号: PL11479 纯度: ≥97%

STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。

CAS No. :2059952-75-7

商品编号	规格	价格	会员价
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PL11479-10mg	10mg	¥1905.00	请登录
PL11479-50mg	50mg	¥4895.00	请登录
PL11479-100mg	100mg	¥6875.00	请登录
PL11479-200mg	200mg	¥9265.00	请登录
PL11479-500mg	500mg	询价	询价
PL11479-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2523.00	请登录
PL11479-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1275.00	请登录

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中文名称	STAT3-IN-1
中文别名	(E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺
英文名称	STAT3-IN-1
英文别名	STAT3-IN-1;(E)-N-(4-((E)-3,5-Dimethoxystyryl)phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide;(E)-N-[4-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enamide;S0818;E74893;N-(4-(3,5-Dimethoxystyryl)phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
Cas No.	2059952-75-7
分子式	C₂₈H₂₉NO₆
分子量	475.53
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。

产品详情	STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC₅₀ 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。
生物活性	STAT3-IN-1 (compound 7d) is an excellent, selective and orally active STAT3 inhibitor, with IC 50 values of 1.82 μM and 2.14 μM in HT29 and MDA-MB 231 cells, respectively. STAT3-IN-1 (compound 7d) induces tumor cells apoptosis.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Stat-3 1.82 μM (IC50, in HT29 cells) Stat-3a
体外研究(In Vitro)	STAT3-IN-1 (compound 7d: 0-10 μM, 48 h) inhibits the STAT3 acetylation at lysine 685 and affected its specific genes expressions. STAT3-IN-1 (compound 7d: 0-10 μM, 48 h) induces tumor cells apoptosis in MDA-MB-231 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Apoptosis Analysis-tbl">
体内研究(In Vivo)	STAT3-IN-1 (compound 7d: 10, 20 mg/kg, two weeks) arrests tumor growth with low toxicity in mouse-xenograft model. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Mouse-xenograft mode
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Li S, et al. Discovery of oral-available resveratrol-caffeic acid based hybrids inhibiting acetylated and phosphorylated STAT3 protein. Eur J Med Chem. 2016 Nov 29;124:1006-1018.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (262.86 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Li S, et al. Discovery of oral-available resveratrol-caffeic acid based hybrids inhibiting acetylated and phosphorylated STAT3 protein. Eur J Med Chem. 2016 Nov 29;124:1006-1018.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

STAT3-IN-1

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