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BMS-833923

(Synonyms: XL-139)

目录号: PL11320 纯度: ≥98%

BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合，IC50为21 nM。

CAS No. :1059734-66-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL11320-10mg	10mg	¥584.00	请登录
PL11320-50mg	50mg	¥1315.00	请登录
PL11320-100mg	100mg	¥2145.00	请登录
PL11320-200mg	200mg	¥3185.00	请登录
PL11320-500mg	500mg	¥5155.00	请登录
PL11320-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1261.00	请登录
PL11320-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥487.00	请登录

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中文名称	BMS-833923
中文别名	BMS-833923 抑制剂;N-[2-甲基-5-[(甲基氨基)甲基]苯基]-4-[(4-苯基喹唑啉-2-基)氨基]苯甲酰胺
英文名称	BMS-833923
英文别名	BMS-833923;BMS 833923;N-[2-methyl-5-(methylaminomethyl)phenyl]-4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]benzamide;BMS-833923 (XL139);N-(2-methyl-5-((methylamino)methyl)phenyl)-4-(4-phenylquinazolin-2-ylamino)benzamide;N-{2-methyl-5-[(methylamino)methyl]phenyl}-4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]benzamide;QC-10011;S7138,XL139,;SureCN4138073;XL139;XL-139;BMS-833923 (XL-139);N-[2-Methyl-5-[(methylamino)methyl]phenyl]-4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]benzamide;Benzamide, N-[2-methyl-5-[(methylamino)methyl]phenyl]-4-[(4-phenyl-2-quinazolinyl)amino]-;N-[2-Methyl-5-[(methylamino)methyl]phenyl]-4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]benzamide BMS-833923;BMS 833923 N-[2-Methyl-5-[(methylamino)methyl]phenyl]-4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]benzamide;BMS833923;N-(2-Methyl-5-((methylamino)methyl)phenyl)-4-((4-phenylquinazolin-2-yl)amino)benzamide;XL 139;41J7ZJ239R;C30H27N5O;XL139 mesylate;SCHEM
Cas No.	1059734-66-5
分子式	C₃₀H₂₇N₅O
分子量	473.57
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合，IC50为21 nM。

产品详情

BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合，IC50为21 nM。

生物活性

BMS-833923 (XL-139) is an orally bioavailable small-molecule inhibitor of Smoothened with potential antineoplastic activity; inhibits BODIPY cyclopamine binding to SMO in a dose-dependent manner with an IC50 of 21 nM. IC50 Value: 6-35 nM [1] Target: Smoothened SMO antagonist BMS-833923 inhibits the sonic hedgehog (SHH) pathway protein SMO, which may result in a suppression of the SHH signaling pathway. in vitro: In vitro, BMS-833923 inhibits the expression of downstream effectors in the HH pathway (GLI1 and PTCH1) in cell lines that express wild-type SMO and those which express activated mutant forms of SMO (IC50values of 6-35 nM). In FACS-based binding assays, BMS-833923 inhibits BODIPY cyclopamine binding to SMO in a dose-dependent manner with an IC50 of 21 nM [1]. in vivo: Pharmacodynamic studies show that B

性状

Solid

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Steven B, et al. Abstract B192: Preclinical characterization of BMS-833923 (XL139), a hedgehog (HH) pathway inhibitor in early clinical development. Molecular Cancer Therapeutics: December 2009; Volume 8, Issue 12, Supplement 1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (105.58 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

BMS-833923

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