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PCSK9-IN-10

目录号: PL11199 纯度: ≥98%

PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂，IC50 值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。

CAS No. :368434-98-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL11199-5mg	5mg	¥533.00	请登录
PL11199-10mg	10mg	¥913.00	请登录
PL11199-25mg	25mg	¥1855.00	请登录
PL11199-50mg	50mg	¥2725.00	请登录
PL11199-100mg	100mg	¥3885.00	请登录
PL11199-200mg	200mg	¥5265.00	请登录
PL11199-500mg	500mg	询价	询价
PL11199-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥593.00	请登录

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中文名称	PCSK9-IN-10
英文名称	PCSK9-IN-10
英文别名	8-(2-methoxyethylamino)-7-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione;PCSK9-IN-10
Cas No.	368434-98-4
分子式	C₁₈H₂₃N₅O₄
分子量	373.41
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂，IC50 值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。

产品详情	PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。
生物活性	PCSK9-IN-10 is a potent and orally active PCSK9 inhibitor with an IC 50 value of 6.4 μM. PCSK9-IN-10 increases the expression of LDLR protein and decreases the expression of PCSK9. PCSK9-IN-10 reduces atherosclerosis progression. PCSK9-IN-10 has the potential for the research of hyperlipidemia.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	PCSK9-IN-10 (compound 3s) (0, 2.5, 5, 12.5, 25 μM; 24 h) 以剂量依赖性方式显著降低 PCSK9 蛋白表达并增加 LDL 受体 (LDLR) 的表达。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Cytotoxicity Assay
体内研究(In Vivo)	PCSK9-IN-10 (30 mg/kg；口服；每天一次，持续 8 周) 降低 ApoE KO 小鼠的总胆固醇 (TC) 和动脉粥样硬化斑块大小。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Eight weeks old male ApoE KO mice
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Qiao MQ, et al. Structure-activity relationship and biological evaluation of xanthine derivatives as PCSK9 inhibitors for the treatment of atherosclerosis. Eur J Med Chem. 2022 Dec 26;247:115047.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (669.51 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Qiao MQ, et al. Structure-activity relationship and biological evaluation of xanthine derivatives as PCSK9 inhibitors for the treatment of atherosclerosis. Eur J Med Chem. 2022 Dec 26;247:115047.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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