GSK376501A
目录号: PL10062 纯度: ≥99%
CAS No. :1010412-80-2
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PL10062-5mg 5mg ¥15269.00 请登录
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中文名称
GSK376501A
英文名称
GSK376501A
英文别名
1-[[3,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]methyl]-3-(4-tert-butylphenyl)indole-2-carboxylic acid;GSK 376501A;GSK-376501A;GSK376501A;GSK376501;7511RY999U;1H-Indole-2-carboxylic acid, 1-((3,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl)methyl)-3-(4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)-;1H-Indole-2-carboxylic acid, 1-[[3,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-;1H-Indole-2-carboxylic acid, 1-[[3,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-;DB12654;Q27266320;1-[[3,5-bis(2-methoxyethoxy)phenyl]m
Cas No.
1010412-80-2
分子式
C32H37NO6
分子量
531.64
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
GSK376501A 是一种选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂。可用于 2 型糖尿病的研究。
生物活性
GSK376501A is a selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) modulator for the treatment of type 2 diabetes mellitus.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
PPARγ
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Kae M. Bullock, et al. Process Development and Scale-Up of a PPARγ Agonist: Selection of the Manufacture Route. Org. Process Res. Dev. 2009, 13, 2, 303-309.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (188.10 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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