PI3K-IN-1|1349796-36-6|(XL-147 derivative 1)-陌孚医药/Medlife

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PI3K-IN-1 (Synonyms: XL-147 derivative 1)

目录号: PL09803 纯度: ≥96%

CAS No. :1349796-36-6

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中文名称	PI3K-IN-1
中文别名	N-[4-[[[3-[(3,5-二甲氧基苯基)氨基]-2-喹喔啉基]氨基]磺酰基]苯基]-3-甲氧基-4-甲基苯甲酰胺;SAR245409 (XL765) 抑制剂
英文名称	PI3K-IN-1
英文别名	XL765;SAR245409 (XL765);Benzamide, N-[4-[[[3-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-2-quinoxalinyl]amino]sulfonyl]phenyl]-3-methoxy-4-methyl-;SAR245409;xL019;PI3K-IN-1;Voxtalisib Analogue;XL 765;XL765 Analogue;N-[4-({3-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]quinoxalin-2-yl}sulfamoyl)phenyl]-3-methoxy-4-methylbenzamide;Voxtalisib (SAR245409, XL765);Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue;N-[2-[(3,5-Dimethoxyphenyl)amino]quinoxalin-3-yl]-4-[(4-methyl-3-methoxyphenyl)carbonyl]aminophenylsulfonamide;N-[4-[[3-(3,5-dimethoxyanilino)quinoxalin-2-yl]sulfamoyl]phenyl]-3-methoxy-4-met
Cas No.	1349796-36-6
分子式	C₃₁H₂₉N₅O₆S
分子量	599.66
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1 (25 μM) 可阻断 PI3K/Akt 信号通路。
生物活性	PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) is a potent inhibitor of PI3K. PI3K-IN-1 (25 μM) blocks PI3K/Akt signaling pathways.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PI3K
体外研究(In Vitro)	PI3K-IN-1 (25 μM) blocks PI3K/Akt signaling pathways. By using the PI3K inhibitor PI3K-IN-1, TGF-β1 induced transformation into myofibroblast is also inhibited, with relatively reduced expressions of α-SMA, Col-1 and Timp-1. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Mingyu Hao, et al. Exploring the Role of SRC in Extraocular Muscle Fibrosis of the Graves Ophthalmopathy. Front Bioeng Biotechnol. 2020 May 8;8:392.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 27.5 mg/mL (45.86 mM; Need ultrasonic and warming)H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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