Gemfibrozil-d6|1184986-45-5|(CI-719-d-陌孚医药/Medlife

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Gemfibrozil-d6 (Synonyms: CI-719-d

目录号: PL10060

CAS No. :1184986-45-5

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中文名称	Gemfibrozil-d6
中文别名	吉非罗齐-D6氘代内标;氘代吉非罗齐;[ 2H6 ] -吉非贝齐标准品;二甲苯氧庚酸-d6(2,2-二甲基-d6);吉非罗齐-D6;吉非罗齐 d6
英文名称	Gemfibrozil-d6
英文别名	Gemfibrozil-d6?(2,2-dimethyl-d6);Gemfibrozil-d6
Cas No.	1184986-45-5
分子式	C₁₅H₂₂O₃
分子量	256.37
包装储存	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

产品详情	Gemfibrozil-d₆ 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂药；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。
生物活性	Gemfibrozil-d 6 is the deuterium labeled Gemfibrozil. Gemfibrozil is an activator of PPAR-α, used as a lipid-lowering drug; Gemfibrozil is also a nonselective inhibitor of several P450 isoforms, with Ki values for CYP2C9, 2C19, 2C8, and 1A2 of 5.8, 24, 69, and 82 μM, respectively.
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Pahan K, et al. Gemfibrozil, a lipid-lowering drug, inhibits the induction of nitric-oxide synthase in human astrocytes. J Biol Chem. 2002 Nov 29;277(48):45984-91. Epub 2002 Sep 18.

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