PTGR2-IN-1|349093-44-3|-陌孚医药/Medlife

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PTGR2-IN-1

目录号: PL10044 纯度: ≥99%

CAS No. :349093-44-3

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中文名称	PTGR2-IN-1
英文名称	PTGR2-IN-1
英文别名	PTGR2-IN-1;1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylethanone;1-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-phenylethanone;Oprea1_304826;STK121950
Cas No.	349093-44-3
分子式	C₁₉H₂₂N₂O₂
分子量	310.39
包装储存	Pure form -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	PTGR2-IN-1 是一种有效的 PTGR2 抑制剂，IC₅₀ 为 ~0.7 μM。PTGR2-IN-1 增加了转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE2 依赖的 PPARγ 转录活性。
生物活性	PTGR2-IN-1 is a potent PTGR2 inhibitor with an IC 50 of ~0.7 μM. PTGR2-IN-1 increases 15-keto-PGE2-dependent PPARγ transcriptional activity in PTGR2-transfected HEK293T cells.
性状	Oil
体外研究(In Vitro)	A screen of structural analogs of 20 identified PTGR2-IN-1, which shows substantially increased potency (>20-fold) in assays measuring either competition of 8-labeling or 15-keto-PGE2 reductase activity (IC50 = 0.6 μM) of recombinant PTGR2, as well as an inactive control compound 23. PTGR2-IN-1 (Compound 22) blocks FFF 8 labeling of endogenous PTGR2 in HEK293T cells with good potency (complete inhibition at 5 μM and ~80% inhibition at 500 nM) and excellent selectivity. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Parker CG, et al. Ligand and Target Discovery by Fragment-Based Screening in Human Cells. Cell. 2017;168(3):527-541.e29.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (322.18 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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