LY518674|425671-29-0|(LY-674)-陌孚医药/Medlife

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LY518674 (Synonyms: LY-674)

目录号: PL10045 纯度: ≥98%

CAS No. :425671-29-0

商品编号	规格	价格	会员价
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PL10045-10mg	10mg	¥12376.00	请登录
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中文名称	LY518674
中文别名	2-[4-[3-[2,5-二氢-1-[(4-甲基苯基)甲基]-5-氧代-1H-1,2,4-t噻唑-3-基]丙基]苯氧基]-2-甲基-丙酸
英文名称	LY518674
英文别名	2-Methyl-2-[4-[3-[1-(4-methylbenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenoxy]propionic acid;2-[4-[3-[2,5-dihydro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenoxy]-2-methylpropanoic acid;Propanoic acid, 2-[4-[3-[2,5-dihydro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenoxy]-2-methyl-;2-[4-[3-[2,5-dihydro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenoxy]-2-methyl-p;2-[4-[3-[4,5-dihydro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenoxy]-2-methylpropanoic acid;Propanoic acid,2-[4-[3-[2,5-dihydro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenoxy]-2-methyl;LY518674
Cas No.	425671-29-0
分子式	C₂₃H₂₇N₃O₄
分子量	409.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

LY518674 (LY-674) 是高效、选择性的 PPARα 拮抗剂，对人 human PPARα 作用的 EC₅₀ 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯，增加 HDL-C，可用于研究动脉粥样硬化。

生物活性

LY518674 is a potent, selective PPARα antagonist, with an EC 50 of 42 nM for human PPARα. LY518674 reduces triglycerides in and increased HDL-C and is used for the treatment of atherosclerosis.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

EC50: 42 nM (human PPARα)

体内研究(In Vivo)

LY518674 reduces triglycerides and increased HDL-C in vivo.
LY518674 substantially increases apolipoprotein A-I (apoA-I) turnover without major impact on steady-state levels of apoA-I or high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) .
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Bravo Y, et al. Identification of the first potent, selective and bioavailable PPARα antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 15;24(10):2267-72.
[2]. Nissen SE, et al. Effects of a potent and selective PPAR-alpha agonist in patients with atherogenic dyslipidemia or hypercholesterolemia: two randomized controlled trials. JAMA. 2007 Mar 28;297(12):1362-73.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (610.53 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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