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MSC2360844

(Synonyms: MSC2360844; IOA-244)

目录号: PL09779 纯度: ≥99%

MSC2360844 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。MSC2360844 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

CAS No. :1305267-37-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL09779-5mg	5mg	¥1185.00	请登录
PL09779-10mg	10mg	¥1895.00	请登录
PL09779-25mg	25mg	¥3575.00	请登录
PL09779-50mg	50mg	¥4915.00	请登录
PL09779-100mg	100mg	¥6775.00	请登录
PL09779-200mg	200mg	¥9145.00	请登录
PL09779-500mg	500mg	询价	询价
PL09779-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5593.00	请登录
PL09779-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1365.00	请登录

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中文名称	MSC2360844
英文名称	MSC2360844
英文别名	MSC2360844;IOA244;BDBM169989;NSC827886;US9073940, 339;[6-fluoro-1-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-5,5-dioxo-4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-yl]-morpholin-4-ylmethanone;Roginolisib
Cas No.	1305267-37-1
分子式	C₂₆H₂₇FN₄O₅S
分子量	526.58
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	MSC2360844 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。MSC2360844 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

产品详情	MSC2360844 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀为 145 nM。MSC2360844 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
生物活性	MSC2360844 is a potent, orally active and selective PI3Kδ inhibitor, with an IC 50 of 145 nM. MSC2360844 shows highly selective against a panel of 278 additional kinases.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PI3Kδ 145 nM (IC50) PI3Kα 18500 nM (IC
体外研究(In Vitro)	MSC2360844 (0-10 μM; 1 hours) completely abolished BCR-induced pAkt in Ramos B cells in a concentration-dependent manner with IC50 values of 280?nM. MSC2360844 inhibits B cell proliferation in a concentration-dependent manner with an IC50 of 48?nM. MSC2360844 blocks BCR- and TCR-mediated responses in lymphocytes and TLR-induced IFNα by pDC in human primary cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. <
体内研究(In Vivo)	MSC2360844 (6.6-66 mg/kg; daily from week 2 to 10) ameliorates disease manifestations in a murine SLE model. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: NZB/W F1 female mice
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Haselmayer P, et al. Characterization of Novel PI3Kδ Inhibitors as Potential Therapeutics for SLE and Lupus Nephritis in Pre-Clinical Studies. Front Immunol. 2014 May 22;5:233.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (189.90 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Haselmayer P, et al. Characterization of Novel PI3Kδ Inhibitors as Potential Therapeutics for SLE and Lupus Nephritis in Pre-Clinical Studies. Front Immunol. 2014 May 22;5:233.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

MSC2360844

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