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IHMT-PI3Kδ-372

目录号: PL09827 纯度: ≥99%

IHMT-PI3Kδ-372 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 对 PI3Kδ 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。

CAS No. :2429889-62-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL09827-5mg	5mg	¥667.00	请登录
PL09827-10mg	10mg	¥1055.00	请登录
PL09827-25mg	25mg	¥1765.00	请登录
PL09827-50mg	50mg	¥2475.00	请登录
PL09827-100mg	100mg	¥3405.00	请登录
PL09827-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5480.00	请登录
PL09827-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥745.00	请登录

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中文名称	IHMT-PI3Kδ-372
英文名称	IHMT-PI3Kδ-372
英文别名	IHMT-PI3K;Ihmt-PI3K\|A-372;IHMT-PI3Kδ-372
Cas No.	2429889-62-1
分子式	C₂₆H₂₃F₂N₇O₂
分子量	503.50
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	IHMT-PI3Kδ-372 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 对 PI3Kδ 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。

产品详情	IHMT-PI3Kδ-372 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 对 PI3Kδ 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。
生物活性	IHMT-PI3Kδ-372 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with an IC 50 of 14 nM. IHMT-PI3Kδ-372 shows high selectivity over other class I PI3Ks (56～83 fold) and other protein kinases. IHMT-PI3Kδ-372 can be uesd for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) research.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PI3Kδ 14 nM (IC50) CYP2C9 2.7 μM (IC5
体外研究(In Vitro)	IHMT-PI3Kδ-372 (Compound (S)-18; 0.03-3 μM; 1 hour; Raji cells) treatment inhibits PI3Kδ-mediated AKT T308 phosphorylation in Raji cells with an EC50 value of 67 nM. IHMT-PI3Kδ-372 (compound (S)-18) shows moderate inhibition of CYP2C9 (IC50 of 2.7 μM) and no apparent inhibition against CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, and CYP3A4 (IC50s > 10 μM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	IHMT-PI3Kδ-372 (Compound (S)-18; 1-5 mg/kg; inhalation; daily; for 28 days) improves lung function and reduced the inflammatory patterns characteristic of COPD. The lung function parameters such as forced expiratory volume in the first second (FEV1), forced vital capacity (FVC), and peak expiratory flow (PEF) are improved dose-dependently. The abnormally high level of leukocytes including the alveolar macrophages, neutrophils, and lymphocytes are also reduced. IHMT-PI3Kδ-372 decreases the inflammatory cell infiltration in a dose-dependent manner. In rats, inhalation of 5 mg/kg dose of IHMT-PI3Kδ-372 (compound (S)-18) displays a half-life of 2.3 h, low exposure of 66 ng/mL, and high clearance of 348.5 mL/min/kg in plasma but high exposure of 5599 ng/g (6 h after inhalation) in lung tissue.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Feng Li, et al. Discovery of (S)-2-(1-(4-Amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1 H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-1-yl)propyl)-3-cyclopropyl-5-fluoroquinazolin-4(3 H)-one (IHMT-PI3Kδ-372) as a Potent and Selective PI3Kδ Inhibitor for the Treatment of Chronic Obst

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 41.67 mg/mL (82.76 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Feng Li, et al. Discovery of (S)-2-(1-(4-Amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1 H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-1-yl)propyl)-3-cyclopropyl-5-fluoroquinazolin-4(3 H)-one (IHMT-PI3Kδ-372) as a Potent and Selective PI3Kδ Inhibitor for the Treatment of Chronic Obst

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

IHMT-PI3Kδ-372

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