Dooku1

目录号: PL09845 纯度: ≥99%
Dooku1 是Yoda1 的一个类似物,是选择性的、内源性的 Piezo1通道的拮抗剂,在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。
CAS No. :2253744-54-4
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中文名称
Dooku1
中文别名
2-((2,6-二氯苄基)硫基)-5-(1H-吡咯-2-基)-1,3,4-恶二唑
英文名称
Dooku1
英文别名
Dooku1;Dooku 1;2-[(2,6-Dichlorobenzyl)thio)-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole;2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole;Dooku-1;GTPL10112;s2953
Cas No.
2253744-54-4
分子式
C13H9Cl2N3Os
分子量
326.20
包装储存
-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述
Dooku1 是Yoda1 的一个类似物,是选择性的、内源性的 Piezo1通道的拮抗剂,在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。
产品详情
Dooku1 是Yoda1 的一个类似物,是选择性的、内源性的 Piezo1通道的拮抗剂,在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。
生物活性
Dooku1, an analog of Yoda1, is a selective antagonist of the endogenous Piezo1 channel. Dooku1 inhibited 2 μM Yoda1-induced Ca-entry with IC 50 values of 1.3 μM (in HEK 293 cells) and 1.5 μM (in HUVECs). Dooku1 inhibits Yoda1-induced relaxation of aorta.
性状
Solid
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献
[1]. Evans EL, et al. Yoda1 analogue (Dooku1) which antagonizes Yoda1-evoked activation of Piezo1 and aortic relaxation. Br J Pharmacol. 2018 May;175(10):1744-1759.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (306.56 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Evans EL, et al. Yoda1 analogue (Dooku1) which antagonizes Yoda1-evoked activation of Piezo1 and aortic relaxation. Br J Pharmacol. 2018 May;175(10):1744-1759.

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2