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PKA-IN-1

目录号: PL09873 纯度: ≥99%

PKA-IN-1 是一种高效、选择性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂， IC50 为0.03 μM。

CAS No. :179985-52-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL09873-25mg	25mg	¥658.00	请登录
PL09873-50mg	50mg	¥982.00	请登录
PL09873-100mg	100mg	¥1575.00	请登录
PL09873-200mg	200mg	询价	询价
PL09873-500mg	500mg	¥3885.00	请登录

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中文名称	PKA-IN-1
中文别名	1-乙酰氨基-4-氰-3-甲基异喹啉;1-乙酰氨基-4-氰基-3-甲基异喹啉
英文名称	PKA-IN-1
英文别名	Acetamide,N-(4-cyano-3-methyl-1-isoquinolinyl)-;1-ACETAMIDO-4-CYANO-3-METHYLISOQUINOLINE;Acetamide,N-(4-cyano-3-methyl-1-isoquinolinyl)- Refrigerator;N-(4-cyano-3-methylisoquinolin-1-yl)acetamide;1-Acetamido-3-methyl-4-cyanosoquinoline;1-Acetamido-3-methyl-4-cyanosoqinoline;1-ACETAMIDO-3-METHYL-4-CYANOISOQUINOLINE;N-(4-Cyano-3-Methyl-1-isoquinolinyl)acetaMide;PKA-IN-1
Cas No.	179985-52-5
分子式	C₁₃H₁₁N₃O
分子量	225.25
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	PKA-IN-1 是一种高效、选择性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂， IC50 为0.03 μM。

产品详情	PKA-IN-1 是一种高效、选择性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂， IC₅₀ 为0.03 μM。
生物活性	PKA-IN-1 is a potent and selective cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA) catalytic subunit (cAK) inhibitor with an IC 50 of 0.03 μM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.03 μM (cAK)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Z X Lu, et al. Selective inhibition of cyclic AMP-dependent protein kinase by isoquinoline derivative. Biol Chem Hoppe Seyler. 1996 Jun;377(6):373-8

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (277.47 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Z X Lu, et al. Selective inhibition of cyclic AMP-dependent protein kinase by isoquinoline derivative. Biol Chem Hoppe Seyler. 1996 Jun;377(6):373-8

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

PKA-IN-1

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