您当前的位置：

Fluorofenidone

(Synonyms: AKF-PD)

目录号: PL09830 纯度: ≥98%

Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。

CAS No. :848353-85-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL09830-5mg	5mg	¥591.00	请登录
PL09830-10mg	10mg	¥985.00	请登录
PL09830-25mg	25mg	¥1965.00	请登录
PL09830-50mg	50mg	¥2865.00	请登录
PL09830-100mg	100mg	¥3905.00	请登录
PL09830-200mg	200mg	¥5265.00	请登录
PL09830-500mg	500mg	询价	询价
PL09830-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥648.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	Fluorofenidone
中文别名	1-(3-fluorophenyl)-5-methylpyridin-2-one
英文名称	Fluorofenidone
英文别名	FLUOROFENIDONE;1-(3-fluorophenyl)-5-methylpyridin-2-one;2(1H)-Pyridinone, 1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-;1-(3-Fluorophenyl)-5-methylpyridin-2(1H)-one;AKF-PD;BCP10850;1-(3-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1h)-pyridone;Fluorofenidone
Cas No.	848353-85-5
分子式	C₁₂H₁₀FNO
分子量	203.21
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。

产品详情	Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。
生物活性	Fluorofenidone (AKF-PD), an analogue of AMR69, shows equivalent antifibrotic activity, lower toxicity and longer half-life. Fluorofenidone (AKF-PD) attenuates the progression of renal interstitial fibrosis partly by suppressing NADPH oxidase and extracellular matrix (ECM) deposition via the PI3K/Akt signalling pathway.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Qin J, et al. Fluorofenidone inhibits nicotinamide adeninedinucleotide phosphate oxidase via PI3K/Akt pathway in the pathogenesis of renal interstitial fibrosis. Nephrology (Carlton). 2013 Oct;18(10):690-9. [2]. Lou Q, et al. Design, synthesis and antifibrotic activities of carbohydrate-modified 1-(substituted aryl)-5-trifluoromethyl-2(1H) pyridones. Molecules. 2012 Jan 17;17(1):884-96.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 140 mg/mL (688.94 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Qin J, et al. Fluorofenidone inhibits nicotinamide adeninedinucleotide phosphate oxidase via PI3K/Akt pathway in the pathogenesis of renal interstitial fibrosis. Nephrology (Carlton). 2013 Oct;18(10):690-9.
[2]. Lou Q, et al. Design, synthesis and antifibrotic activities of carbohydrate-modified 1-(substituted aryl)-5-trifluoromethyl-2(1H) pyridones. Molecules. 2012 Jan 17;17(1):884-96.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Fluorofenidone

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation