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Lofexidine

(Synonyms: 洛非西定)

目录号: PL09180 纯度: ≥99%

Lofexidine 是选择性的、 α2 受体激动剂，常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。

CAS No. :31036-80-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL09180-5mg	5mg	¥223.00	请登录
PL09180-50mg	50mg	¥835.00	请登录
PL09180-100mg	100mg	询价	询价
PL09180-200mg	200mg	询价	询价
PL09180-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2121.00	请登录
PL09180-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥321.00	请登录

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中文名称	Lofexidine
中文别名	洛非西定;氯氧压定;2-(1-(2,6-二氯苯氧基)乙基)-4,5-二氢-1H-咪唑;洛非西定（氯氧压定）;2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉;2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-4,5-二氢-IH-咪唑
英文名称	Lofexidine
英文别名	Lofexidine;2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole;(-)-2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)-ethyl]-1,3-diazacyclopent-2-ene;2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline;Britlofex;Lofexidina;Lofexidina [INN-Spanish];Lofexidine [INN:BAN];Lofexidinum;Lofexidinum [INN-Latin];rac-2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-1,3-diazacyclopent-2-ene
Cas No.	31036-80-3
分子式	C₁₁H₁₂N₂OCl₂
分子量	259.13
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Lofexidine 是选择性的、 α2 受体激动剂，常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。

产品详情

Lofexidine 是选择性的、 α2 受体激动剂，常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。

生物活性

Lofexidine is a selective α2-receptor agonist, commonly used to alleviate the physical symptoms of heroin and other types of opioid withdrawal.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

α2-receptor.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Vartak AP, et al. The preclinical discovery of lofexidine for the treatment of opiate addiction. Expert Opin Drug Discov. 2014 Nov;9(11):1371-7.
[2]. Gish EC, et al. Lofexidine, an {alpha}2-receptor agonist for opioid detoxification. Ann Pharmacother. 2010 Feb;44(2):343-51.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (241.19 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Lofexidine

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