PD-1/PD-L1-IN-23|2597056-04-5|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

PD-1/PD-L1-IN-23

目录号: PL08944 纯度: ≥99%

CAS No. :2597056-04-5

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	PD-1/PD-L1-IN-23
英文名称	PD-1/PD-L1-IN-23
英文别名	D-Serine, N-[[2-(2,1,3-benzoxadiazol-5-ylmethoxy)-4-[(2-bromo[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy]-5-chlorophenyl]methyl]-, ethyl ester, hydrochloride (1:1);PD-1/PD-L1-IN-23
Cas No.	2597056-04-5
分子式	C₃₂H₃₀BrCl₂N₃O₆
分子量	703.41
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前药。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。
生物活性	PD-1/PD-L1-IN-23 is a potent and orally active inhibitor of PD-1/PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 is an ester prodrug of L7. L7 is a benzo[c][1,2,5]oxadiazole derivative and biologically evaluated as inhibitors of PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 displays significant antitumor effects in tumor models of syngeneic and PD-L1 humanized mice.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PD-1/PD-L1
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Liu L, et al. Syntheses, Biological Evaluations, and Mechanistic Studies of Benzo[c][1,2,5]oxadiazole Derivatives as Potent PD-L1 Inhibitors with In Vivo Antitumor Activity. J Med Chem. 2021;64(12):8391-8409.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (355.41 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品