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SHIN1

(Synonyms: RZ-2994)

目录号: PL08522 纯度: ≥98%

SHIN1 (RZ-2994) 是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂，体外实验中的其IC50 值分别为5和13 nM。

CAS No. :2146095-85-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL08522-5mg	5mg	¥1125.00	请登录
PL08522-10mg	10mg	¥1685.00	请登录
PL08522-25mg	25mg	¥2865.00	请登录
PL08522-50mg	50mg	¥3985.00	请登录
PL08522-100mg	100mg	¥5445.00	请登录
PL08522-200mg	200mg	询价	询价
PL08522-500mg	500mg	询价	询价
PL08522-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5352.00	请登录
PL08522-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1225.00	请登录

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中文名称	SHIN1
英文名称	SHIN1
英文别名	SHIN1;6-amino-4-(5-(hydroxymethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-isopropyl-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
Cas No.	2146095-85-2
分子式	C₂₄H₂₄N₄O₂
分子量	400.47
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SHIN1 (RZ-2994) 是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂，体外实验中的其IC50 值分别为5和13 nM。

产品详情	SHIN1 (RZ-2994) 是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂，体外实验中的其IC₅₀ 值分别为5和13 nM。
生物活性	SHIN1 (RZ-2994) is a human serine hydroxymethyltransferse 1 and 2 (SHMT1/2) inhibitor with IC 50 s of 5 and 13 nM, respectively, in an in vitro assay.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 5 nM (SHMT1), 13 nM (SHMT1)
体外研究(In Vitro)	SHIN1 (RZ-2994) inhibits human SHIN1 SHMT1/2 with IC50s of 5 and 13 nM, respectively in an in vitro assay. SHIN1 inhibits the growth of SHMT2 deletion HCT-116 cells with an IC50 of 10 nM. SHIN1 (RZ-2994) inhibits SHMT1/2 in HCT-116 cells. SHIN1 (RZ-2994) is particularly active against B-cell malignancies. SHIN1 blocks cell growth through a progressive depletion of purines, leading to loss of nucleotide triphosphates. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ducker GS, et al. Human SHMT inhibitors reveal defective glycine import as a targetable metabolic vulnerability of diffuse large B-cell lymphoma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Oct 24;114(43):11404-11409.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 66.67 mg/mL (166.48 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Ducker GS, et al. Human SHMT inhibitors reveal defective glycine import as a targetable metabolic vulnerability of diffuse large B-cell lymphoma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Oct 24;114(43):11404-11409.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SHIN1

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