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AGX51

目录号: PL08515 纯度: ≥99%

AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC，其 IC50 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。

CAS No. :330834-54-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL08515-5mg	5mg	¥2315.00	请登录
PL08515-10mg	10mg	¥3325.00	请登录
PL08515-25mg	25mg	¥5325.00	请登录
PL08515-50mg	50mg	¥7275.00	请登录
PL08515-100mg	100mg	¥9825.00	请登录
PL08515-200mg	200mg	¥13195.00	请登录
PL08515-500mg	500mg	询价	询价
PL08515-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥2545.00	请登录

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中文名称	AGX51
英文名称	AGX51
英文别名	AGX51;Oprea1_197579;STK082497;N-[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-methoxyphenyl)propyl]-N-benzylpropanamide;N-[3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(2-methoxy-phenyl)-propyl]-N-benzyl-propionamide;N-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-methoxyphenyl)propyl)-N-benzylpropionamide
Cas No.	330834-54-3
分子式	C₂₇H₂₉NO₄
分子量	431.52
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC，其 IC50 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。

产品详情	AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC，其 IC₅₀ 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。
生物活性	AGX51 is a first-in-class pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) antagonist and degrader. AGX51 inhibits the Id1-E47 interaction, leading to ubiquitin-mediated degradation of Ids, cell growth arrest, and reduces viability. AGX51 inhibits the TNBC cell lines with IC 50 s of nearly 25 μM. AGX51 can be used for the research of cancer.
性状	Oil
IC50 & Target[1][2]	IC50: 26.66 μM (4T1), 8.7 μM (HMLE RAS Twist), 22.28 μM (MDA-MB-157), 30.91 μM (MDA-MB-436), 36.55 μM (SK-BR-3), 60 μM (MCF-7), 10.89 μM (PDX-BR7), 11.97 μM (PDX-IBT) , 18.56 μM (PDX-BR11)
体外研究(In Vitro)	AGX51 (0-80 μM; 24 h) decreases ID1 protein levels in 4T1 cells. AGX51 (40 μM; 0-72 h) decreases ID1 levels protein with a 40 μM concentratio in 4T1 cells. AGX51 (40 μM; 24 h) influences 4T1 cells , ER+, HER2+, TNBC and three breast cancer PDX cell ines. AGX51 (0-80 μM; 24-48 h) influences cell cycle of 4T1 cells. AGX51 (40 μM; 4-24 h) influences phospho-histone H3 levels in 4T1 cells. AGX51 (40 μM; 24 h) influences ROS levels in 4T1 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	AGX51 (50 mg/kg; i.p. twice a day for 4 weeks) inhibits lung metastasis. AGX51 (15 mg/kg; i.p. twice a day for 3 weeks) exibits anti-tumor activity with autochronous cancer. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wojnarowicz PM, et al. Anti-tumor effects of an ID antagonist with no observed acquired resistance. NPJ Breast Cancer. 2021 May 24;7(1):58.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (231.74 mM; Need ultrasonic)Ethanol : 100 mg/mL (231.74 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Wojnarowicz PM, et al. Anti-tumor effects of an ID antagonist with no observed acquired resistance. NPJ Breast Cancer. 2021 May 24;7(1):58.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

AGX51

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