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P7C3-A20

目录号: PL08501 纯度: ≥98%

P7C3-A20 是一种具有有效的促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。P7C3-A20 具有抗抑郁作用，可以穿越血脑屏障，并可用于脑损伤的研究。

CAS No. :1235481-90-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL08501-5mg	5mg	¥408.00	请登录
PL08501-10mg	10mg	¥685.00	请登录
PL08501-25mg	25mg	¥1425.00	请登录
PL08501-50mg	50mg	¥2125.00	请登录
PL08501-100mg	100mg	¥2965.00	请登录
PL08501-200mg	200mg	¥4345.00	请登录
PL08501-500mg	500mg	询价	询价
PL08501-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1522.00	请登录

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中文名称	P7C3-A20
中文别名	3,6-二溴-BETA-氟-N-(3-甲氧基苯基)-9H-咔唑-9-丙胺
英文名称	P7C3-A20
英文别名	P7C3-A20
Cas No.	1235481-90-9
分子式	C₂₂H₁₉Br₂FN₂O
分子量	506.21
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	P7C3-A20 是一种具有有效的促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。P7C3-A20 具有抗抑郁作用，可以穿越血脑屏障，并可用于脑损伤的研究。

产品详情	P7C3-A20 是一种具有有效的促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。P7C3-A20 具有抗抑郁作用，可以穿越血脑屏障，并可用于脑损伤的研究。
生物活性	P7C3-A20 is a derivative of P7C3 with potent proneurogenic and neuroprotective activity. P7C3-A20 exerts an antidepressant-like effect. P7C3-A20 can cross the blood-brain barrier and therefore has the potential for brain injury treatment.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	P7C3-A20 (10-100 μM; 8 hours; PC12 cells) treatment alleviates oxygen-glucose deprivation (OGD)-induced cytotoxicity in PC12 cells. P7C3-A20 (40-100 μM; 8 hours; PC12 cells) treatment alleviates OGD-induced apoptosis in PC12 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	P7C3-A20 (5-10?mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 7 days; Sprague-Dawley rats) treatment reduces infarct volume; reverses cell loss in the cortex and hippocampus and improves motor function without causing neurotoxicity in HI model rats. P7C3-A20 prevents HI-induced neuronal injury via activation of the PI3K/AKT/GSK3β signaling pathway. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Junjie Bai, et al. The Small Molecule P7C3-A20 Exerts Neuroprotective Effects in a Hypoxic-Ischemic Encephalopathy Model via Activation of PI3K/AKT/GSK3β Signaling. Neuroscience. 2020 Jun 3;S0306-4522(20)30353-5. [2]. Blaya MO et al. Neuroprotective efficacy of a proneurogenic compound after traumatic brain injury. J Neurotrauma. 2014 Mar 1;31(5):476-86.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (197.55 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Junjie Bai, et al. The Small Molecule P7C3-A20 Exerts Neuroprotective Effects in a Hypoxic-Ischemic Encephalopathy Model via Activation of PI3K/AKT/GSK3β Signaling. Neuroscience. 2020 Jun 3;S0306-4522(20)30353-5.
[2]. Blaya MO et al. Neuroprotective efficacy of a proneurogenic compound after traumatic brain injury. J Neurotrauma. 2014 Mar 1;31(5):476-86.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

P7C3-A20

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