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JH295

目录号: PL08449 纯度: ≥99%

JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。

CAS No. :1311143-71-1

商品编号	规格	价格	会员价
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PL08449-10mg	10mg	¥12858.00	请登录
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PL08449-50mg	50mg	¥37770.00	请登录
PL08449-100mg	100mg	¥54647.00	请登录
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中文名称	JH295
英文名称	JH295
英文别名	JH295;JH 295;starbld0000886;BDBM50347863;3-[(2-Ethyl-4-methyl-1H-imidazole)-5-ylmethylene]-5-[(1-oxo-2-propynyl)amino]-1H-indole-2(3H)-one;N-[(3Z)-3-[(2-Ethyl-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl]-2-propynamide;N-[(3Z)-3-[(2-ethyl-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene]-2-oxo-1H-indol-5-yl]prop-2-ynamide;CID 53262909;2-Propynamide, N-[(3Z)-3-[(2-ethyl-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl]-
Cas No.	1311143-71-1
分子式	C₁₈H₁₆N₄O₂
分子量	320.35
包装储存	-20°C, stored under nitrogen 该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
详情描述	JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。

产品详情	JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。
生物活性	JH295 is a potent, irreversible and selective NIMA-related kinase 2 (Nek2) inhibitor with an IC 50 of 770 nM. JH295 inhibits cellular Nek2 via alkylation of Cys22. JH295 is inactive against the mitotic kinases, Cdk1, Aurora B or Plk1, and does not perturb bipolar spindle assembly or the spindle assembly checkpoint.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 770 nM (Nek2)
体外研究(In Vitro)	JH295 (Compound 16; 0.08-20 μM; 45 minutes; RPMI7951 cells) treatment inhibits WT Nek2 in cells with an IC50 of ~1.3 μM, whereas it has little effect on the C22V mutant. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, stored under nitrogen 该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
参考文献	[1]. Jeffrey C Henise, et al. Irreversible Nek2 kinase inhibitors with cellular activity. J Med Chem. 2011 Jun 23;54(12):4133-46.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 55 mg/mL (171.69 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Jeffrey C Henise, et al. Irreversible Nek2 kinase inhibitors with cellular activity. J Med Chem. 2011 Jun 23;54(12):4133-46.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

JH295

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