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SEC inhibitor KL-2

目录号: PL08472 纯度: ≥99%

SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。

CAS No. :900308-51-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL08472-1mg	1mg	¥192.00	请登录
PL08472-5mg	5mg	¥467.00	请登录
PL08472-10mg	10mg	¥751.00	请登录
PL08472-50mg	50mg	¥2375.00	请登录
PL08472-100mg	100mg	¥3505.00	请登录
PL08472-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4956.00	请登录
PL08472-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥514.00	请登录

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中文名称	SEC inhibitor KL-2
英文名称	SEC inhibitor KL-2
英文别名	N-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxobutanamide;SEC inhibitor KL-2;N-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-2-butenamide (ACI)
Cas No.	900308-51-2
分子式	C₁₇H₁₃ClFNO₃
分子量	333.74
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。

产品详情	SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。
生物活性	SEC inhibitor KL-2 (KL-2), a peptidomimetic lead compound, is a potent, selective super elongation complex (SEC) inhibitor and disrupts the interaction between the SEC scaffolding protein AFF4 and P-TEFb, resulting in impaired release of Pol II from promoter-proximal pause sites and a reduced average rate of processive transcription elongation. SEC inhibitor KL-2 exhibits an dose-dependent inhibitory effect on AFF4-CCNT1 interaction with a Ki of 1.50 μM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	SEC
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Liang K, et al. Targeting Processive Transcription Elongation via SEC Disruption for MYC-Induced CancerTherapy. Cell. 2018 Oct 18;175(3):766-779.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (249.69 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Liang K, et al. Targeting Processive Transcription Elongation via SEC Disruption for MYC-Induced CancerTherapy. Cell. 2018 Oct 18;175(3):766-779.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SEC inhibitor KL-2

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