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SJ572403

目录号: PL08398 纯度: ≥98%

SJ572403 (SJ403) 是一种 p27^Kip1 抑制剂。SJ572403 对 p27-KID 的 D2 子域内的特定区域具有高度特异性，Kd 值为 2.2 mM。SJ572403 可用于与内在无序蛋白（IDPs）相关疾病的研究。

CAS No. :19970-45-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL08398-5mg	5mg	¥937.00	请登录
PL08398-10mg	10mg	¥1415.00	请登录
PL08398-50mg	50mg	¥3445.00	请登录
PL08398-100mg	100mg	¥4745.00	请登录
PL08398-200mg	200mg	¥6455.00	请登录
PL08398-500mg	500mg	询价	询价
PL08398-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4243.00	请登录
PL08398-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥982.00	请登录

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中文名称	SJ572403
英文名称	SJ572403
英文别名	SJ572403;8-ethyl-1,3,6,7-tetramethyl-1H-imidazo[2,1-f]purine-2,4(3H,8H)-dione;STK854403
Cas No.	19970-45-7
分子式	C₁₃H₁₇N₅O₂
分子量	275.31
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SJ572403 (SJ403) 是一种 p27^Kip1 抑制剂。SJ572403 对 p27-KID 的 D2 子域内的特定区域具有高度特异性，Kd 值为 2.2 mM。SJ572403 可用于与内在无序蛋白（IDPs）相关疾病的研究。

产品详情	SJ572403 (SJ403) 是一种 p27^Kip1 抑制剂。SJ572403 对 p27-KID 的 D2 子域内的特定区域具有高度特异性，K_d 值为 2.2 mM。SJ572403 可用于与内在无序蛋白（IDPs）相关疾病的研究。
生物活性	SJ572403 (SJ403) is a p27 inhibitor. SJ572403 has high specificity for specific regions within the D2 subdomain of p27-KID with a K d value of 2.2 mM. SJ572403 can be used for the research of diseases associated with intrinsically disordered proteins (IDPs).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Kd: 2.2 mM (p27-KID)
体外研究(In Vitro)	SJ572403 (SJ403) (3 mM) shows specific interactions with specific regions within the D2 subdomain of p27-KID with a Kd value of 2.2 mM. SJ572403 (0-3 mM) modulates p27s Cdk regulatory. SJ572403 (10 μM-3 mM) displaces p27-D2 from Cdk2/cyclin A and partially restores Cdk2 kinase activity. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Iconaru LI, et al. Discovery of Small Molecules that Inhibit the Disordered Protein, p27(Kip1). Sci Rep. 2015 Oct 28;5:15686. [2]. Pablo Herrera-Nieto, et al. Small Molecule Modulation of Intrinsically Disordered Proteins Using Molecular Dynamics Simulations. J Chem Inf Model. 2020 Oct 26;60(10):5003-5010.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 13.89 mg/mL (50.45 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Iconaru LI, et al. Discovery of Small Molecules that Inhibit the Disordered Protein, p27(Kip1). Sci Rep. 2015 Oct 28;5:15686.
[2]. Pablo Herrera-Nieto, et al. Small Molecule Modulation of Intrinsically Disordered Proteins Using Molecular Dynamics Simulations. J Chem Inf Model. 2020 Oct 26;60(10):5003-5010.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SJ572403

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