您当前的位置：

TBOPP

目录号: PL08383 纯度: ≥99%

TBOPP 是一种 DOCK1 的选择性抑制剂，其 IC50 为 8.4 μM。TBOPP 以高亲和力 (Kd 为 7.1 μM) 与 DOCK1 DHR-2 结构域结合，对广泛类型的肿瘤均具有抗肿瘤活性。

CAS No. :1996629-79-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL08383-5mg	5mg	¥1555.00	请登录
PL08383-10mg	10mg	¥2315.00	请登录
PL08383-50mg	50mg	¥5325.00	请登录
PL08383-100mg	100mg	¥6925.00	请登录
PL08383-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥7804.00	请登录
PL08383-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1745.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	TBOPP
英文名称	TBOPP
英文别名	TBOPP;1-(2-Oxo-2-(3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2(1H)-one
Cas No.	1996629-79-8
分子式	C₂₄H₂₁F₃N₂O₄S
分子量	490.49
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	TBOPP 是一种 DOCK1 的选择性抑制剂，其 IC50 为 8.4 μM。TBOPP 以高亲和力 (Kd 为 7.1 μM) 与 DOCK1 DHR-2 结构域结合，对广泛类型的肿瘤均具有抗肿瘤活性。

产品详情	TBOPP 是一种 DOCK1 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 8.4 μM。TBOPP 以高亲和力 (K_d 为 7.1 μM) 与 DOCK1 DHR-2 结构域结合，对广泛类型的肿瘤均具有抗肿瘤活性。
生物活性	TBOPP is a selective inhibitor of DOCK1 with an IC 50 of 8.4 μM. TBOPP binds to the DOCK1 DHR-2 domain with high affinity (K d of 7.1 μM), has anti-tumor activity for broader types of tumors.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 8.4 μM (DOCK1); Kd: 7.1 μM (DOCK1 DHR-2 domain)
体外研究(In Vitro)	TBOPP (12.5 μM; 3 days; 3LL cells) treatment inhibits DOCK1-mediated invasion, macropinocytosis, and survival under the condition of glutamine deprivation without impairing the biological functions of the closely related DOCK2 and DOCK5 proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay-tbl">
体内研究(In Vivo)	TBOPP (0.67 mg per mouse; administrated on days 0, 1, 3, and 5; for 2 weeks; C57BL/6 mice) treatment effectively suppresses metastasis of cancer cells in vivo and the number of lymphocytes in the spleen is not changed, the body weight is also unchanged between TBOPP-treated and non-treated mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Tajiri H, et al. Targeting Ras-Driven Cancer Cell Survival and Invasion through Selective Inhibition of DOCK1. Cell Rep. 2017 May 2;19(5):969-980.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (203.88 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Tajiri H, et al. Targeting Ras-Driven Cancer Cell Survival and Invasion through Selective Inhibition of DOCK1. Cell Rep. 2017 May 2;19(5):969-980.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

TBOPP

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation