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PZ-2891

目录号: PL08427 纯度: ≥98%

CAS No. :2170608-82-7

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中文名称	PZ-2891
英文名称	PZ-2891
英文别名	6-(4-{[4-(propan-2-yl)phenyl]acetyl}piperazin-1-yl)pyridazine-3-carbonitrile;BCP30367;ZB1520;PZ 2891; PZ2891;6-(4-(2-(4-isopropylphenyl)acetyl)piperazin-1-yl)pyridazine-3-carbonitrile;7DQ;6-[4-[2-(4-Propan-2-ylphenyl)acetyl]piperazin-1-yl]pyridazine-3-carbonitrile;PZ-2891
Cas No.	2170608-82-7
分子式	C₂₀H₂₃N₅O
分子量	349.43
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	PZ-2891 是一种可口服，能渗透血脑屏障的泛酸激酶 (PANK) 调节剂。PZ-2891 在高浓度下充当正构抑制剂，在较低亚饱和浓度下充当变构激活剂。PZ-2891 抑制人泛酸激酶 PANK1β，PANK2 和 PANK3，IC₅₀ 分别为 40.2 nM，0.7 nM 和 1.3 nM。
生物活性	PZ-2891 is an orally bioavailable, brain penetrant pantothenate kinase (PANK) modulator. PZ-2891 act as an orthosteric inhibitor at high concentrations and an allosteric activator at lower sub-saturating concentrations. PZ-2891 inhibits human pantothenate kinases PANK1β, PANK2, and PANK3 with IC 50 s of 40.2 nM, 0.7 nM and 1.3 nM, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 40.2±4.4 nM (human PANK1β), 0.7±0.08 nM (human PANK2), 1.3±0.2 nM (human PANK3)
体外研究(In Vitro)	PZ-2891 inhibits mouse pantothenate kinases PANK1β, PANK2, and PANK3 with IC50s of 48.7±5.1 nM, 1.0±0.1 nM, and 1.9±0.2 nM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Sharma LK, et al. A therapeutic approach to pantothenate kinase associated neurodegeneration. Nat Commun. 2018 Oct 23;9(1):4399.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 75 mg/mL (214.64 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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