MEISi-2

目录号: PL08403 纯度: ≥98.0%
MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂,MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。
CAS No. :2250156-71-7
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中文名称
MEISi-2
英文名称
MEISi-2
英文别名
4-Hydroxybenzoic acid 2-[(Z)-(2-oxo-1(2H)-naphthalenylidene)methyl]hydrazide;MEISi-2;MEISi-2 Dihydrochloride;STK446816;2-OH-1-Naphthaldehyde p-OH-Ph-acyl hydrazone;(E)-4-Hydroxy-N'-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene]benzohydrazide;4-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide
Cas No.
2250156-71-7
分子式
C18H14N2O3
分子量
306.32
包装储存
Powder -20°C 3 years;In solvent -80°C 6 months
详情描述
MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂,MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。
产品详情
MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂,MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。
生物活性
MEISi-2 is a selective inhibitor of MEIS, a key regulator of hematopoietic stem cell (HSC) self-renewal. MEISi-2 is developed for the research of cardiac injuries, hematopoiesis issues, bone marrow transplantations, and cancer.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
MEIS
体外研究(In Vitro)
MEISi-2 does not significantly inhibit the PBX-Luc-reporter.
MEISi-2 induces MEIS dependent hematopoietic stem cell maintenance and self-renewal.
MEISi-2 down-regulates MEIS target gene expression.
MEISi-2 induces murine (LSKCD34 cells) and human (CD34, CD133, and ALDH cells) HSC self-renewal ex vivo.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)
MEISi-2 (10?μM; i.p.; at day 1, day 4 and day 7) functionally inhibits MEIS in vivo, thus they induces c-Kit+ cell, Sca1+ cell, CD150+ cell, LSK HSPCs, LSKCD34 HSC content and LSKCD150+CD48- HSC content.
MEISi-2 down-regulates Meis1 expression, Hif-2α, and key CDKI gene expression including p16, p19, p19ARF.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;In solvent -80°C 6 months
参考文献
[1]. Raife Dilek Turan, et al. Development of Small Molecule MEIS Inhibitors that modulate HSC activity. Sci Rep. 2020; 10: 7994.
溶解度数据
In Vitro: H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)DMSO : < 1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble or slightly soluble)
搜索质检报告(COA)
[1]. Raife Dilek Turan, et al. Development of Small Molecule MEIS Inhibitors that modulate HSC activity. Sci Rep. 2020; 10: 7994.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2