AS057278

目录号: PL08322 纯度: ≥99%
AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂,IC50 为 0.91 μM,EC50 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究。
CAS No. :402-61-9
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
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PL08322-10mg 10mg ¥482.00 请登录
PL08322-50mg 50mg ¥1215.00 请登录
PL08322-100mg 100mg ¥1765.00 请登录
PL08322-10mM*1mLinDMSO 10mM*1mLinDMSO ¥1591.00 请登录
PL08322-1 mL x 10 mM (in DMSO) ¥172.00 请登录
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中文名称
AS057278
中文别名
5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸;3-甲基-1H-吡唑-5-甲酸;3-甲基吡唑-5-羧酸;5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸;5-甲基吡唑-3-甲酸
英文名称
AS057278
英文别名
5-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid;3-Methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid;3-Methylpyrazole-5-carboxylic Acid;1H-Pyrazole-3-carboxylicacid, 5-methyl-;5-Methylpyrazole-3-carboxylic acid;AS057278 5-Methylpyrazole-3-carboxylic acid MPC;AS057278;MPC
Cas No.
402-61-9
分子式
C5H6N2O2
分子量
126.11
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂,IC50 为 0.91 μM,EC50 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究。
产品详情
AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂,IC50 为 0.91 μM,EC50 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究。
生物活性
AS057278 is a potent, selective, orally active and blood-brain barrier (BBB) penetrant non-peptidic D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitor with an IC 50 value of 0.91 μM and EC 50 of 2.2-3.95 μM. AS057278 can normalize phencyclidine (PCP)-induced prepulse inhibition in mice. AS057278 can be used for researching schizophrenia.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 0.91 μM (DAAO)
体内研究(In Vivo)
AS057278 (PO; 20 mg/kg b.i.d for 28 days; 80 mg/kg single dosage) normalizes phencyclidine (PCP)-induced prepulse inhibition.
AS057278 (10 mg/kg; PO and IV; single dosage) exhibits good pharmacokinetic effects.
Pharmacokinetic Parameters of AS057278 in male Sprague-Dawley rats.
IV (10 mg/kg)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Adage T, et al. In vitro and in vivo pharmacological profile of AS057278, a selective d-amino acid oxidase inhibitor with potential anti-psychotic properties. Eur Neuropsychopharmacol. 2008;18(3):200-214.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (792.96 mM)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Adage T, et al. In vitro and in vivo pharmacological profile of AS057278, a selective d-amino acid oxidase inhibitor with potential anti-psychotic properties. Eur Neuropsychopharmacol. 2008;18(3):200-214.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2