BCL6-IN-6

目录号: PL08209 纯度: ≥98%
BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用,并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。
CAS No. :2408882-54-0
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中文名称
BCL6-IN-6
英文名称
BCL6-IN-6
英文别名
BCL6-IN-6;BDBM50520234;2-Thiophenecarboxamide, 5-(1-cyclopenten-1-yl)-N-[4-[[2-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]-5-fluoro-4-pyrimidinyl]amino]-2-methoxyphenyl]-, rel-
Cas No.
2408882-54-0
分子式
C27H31FN6O2S
分子量
522.64
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用,并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。
产品详情
BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用,并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。
生物活性
BCL6-IN-6 is a potent inhibitor of transcriptional repressor B-cell lymphoma 6 (BCL6). BCL6-IN-6 significantly blocks the interaction of BCL6 with its corepressors and reactivates BCL6 target genes in a dose-dependent manner. BCL6-IN-6 has the potential for the research of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
BCL6
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Guo W, et al. Synthesis and Biological Evaluation of B-Cell Lymphoma 6 Inhibitors of N-Phenyl-4-pyrimidinamine Derivatives Bearing Potent Activities against Tumor Growth. J Med Chem. 2020;63(2):676-695.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : ≥ 4 mg/mL (7.65 mM)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Guo W, et al. Synthesis and Biological Evaluation of B-Cell Lymphoma 6 Inhibitors of N-Phenyl-4-pyrimidinamine Derivatives Bearing Potent Activities against Tumor Growth. J Med Chem. 2020;63(2):676-695.

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2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2