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DS44960156

目录号: PL07105 纯度: ≥99%

DS44960156 是选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 的抑制剂，其对 MTHFD2 和 MTHFD1 的 IC50 值分别为 1.6 μM 和 >30 μM。

CAS No. :2361327-08-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL07105-5mg	5mg	¥1815.00	请登录
PL07105-10mg	10mg	¥2875.00	请登录
PL07105-25mg	25mg	¥4925.00	请登录
PL07105-50mg	50mg	¥6825.00	请登录
PL07105-100mg	100mg	¥9185.00	请登录
PL07105-200mg	200mg	¥12295.00	请登录

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中文名称	DS44960156
英文名称	DS44960156
英文别名	4-(5-oxo-1,5-dihydro-2H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridine-3(4H)-carbonyl)benzoic acid;BDBM50535659;DS44960156;4-(5-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-chromeno[3,4-c]pyridine-3-carbonyl)benzoic acid;BQF;Chembl4474283
Cas No.	2361327-08-2
分子式	C₂₃H₁₅Cl₂N₃O₂
分子量	436.29
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	DS44960156 是选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 的抑制剂，其对 MTHFD2 和 MTHFD1 的 IC50 值分别为 1.6 μM 和 >30 μM。

产品详情	DS44960156 是选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 的抑制剂，其对 MTHFD2 和 MTHFD1 的 IC₅₀ 值分别为 1.6 μM 和 >30 μM。
生物活性	DS44960156 is a selective Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2 (MTHFD2) inhibitor, with IC 50 values of 1.6 μM and >30 μM for MTHFD2 and MTHFD1, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 1.6 μM (MTHFD2), >30 μM (MTHFD1).
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Junya Kawai, et al. Structure-Based Design and Synthesis of an Isozyme-Selective MTHFD2 Inhibitor with a Tricyclic Coumarin Scaffold. ACS Med Chem Lett. 2019 May 24;10(6):893-898.

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[1]. Junya Kawai, et al. Structure-Based Design and Synthesis of an Isozyme-Selective MTHFD2 Inhibitor with a Tricyclic Coumarin Scaffold. ACS Med Chem Lett. 2019 May 24;10(6):893-898.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

DS44960156

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