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ALK kinase inhibitor-1

目录号: PL04997 纯度: ≥99%

ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。

CAS No. :1462949-64-9

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中文名称	ALK kinase inhibitor-1
英文名称	ALK kinase inhibitor-1
英文别名	SAR348830;Thieno[3,2-d]pyrimidine-6-methanol, 7-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-[[2-(1-methylethoxy)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-;BDBM175260;BCP31069;(7-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-((2-isopropoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methanol;[7-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(propan-2-yloxy)phenyl]amino}thieno[3,;ALK kinase inhibitor-1
Cas No.	1462949-64-9
分子式	C₂₈H₃₂FN₅O₃S
分子量	537.65
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。

产品详情	ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。
生物活性	ALK kinase inhibitor-1 is an anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor extracted from patent US20130261106A1 compound I-202.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Carry JC, et, al. Novel thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof. US20130261106A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (185.99 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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[1]. Carry JC, et, al. Novel thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof. US20130261106A1.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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