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Quarfloxin

(Synonyms: CX-3543)

目录号: PL04226 纯度: ≥99%

Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。

CAS No. :865311-47-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL04226-1mg	1mg	¥574.00	请登录
PL04226-5mg	5mg	¥1155.00	请登录
PL04226-10mg	10mg	¥1845.00	请登录
PL04226-50mg	50mg	¥5285.00	请登录
PL04226-100mg	100mg	¥7245.00	请登录
PL04226-200mg	200mg	询价	询价
PL04226-500mg	500mg	询价	询价

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中文名称	Quarfloxin
中文别名	2-(4-((R)-1-甲基吡咯烷-2-基)丁酰基)-6-(3-(吡嗪-2-基)吡咯烷-1-基)-3H-苯并[b]吡啶并[3,2,1-kl]苯噁嗪-3-酮;5-氟-N-[2-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]乙基]-3-氧代-6-[3-(2-吡嗪基)-1-吡咯烷基]-3H-苯并[B]吡啶并[3,2,1-KL]吩嗪-2-甲酰胺
英文名称	Quarfloxin
英文别名	Quarfloxin;5-Fluoro-N-(2-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-3-oxo-6-(3-(pyrazin-2- yl)pyrrolidin-1-yl)-3H-benzo(b)pyrido(3,2,1-kl)phenoxazine-2-carboxamide;CX 3543;CX-3543;Quarfloxacin;UNII-8M31J5031Q;3H-Benzo(b)pyrido(3,2,1-kl)phenoxazine-2-carboxamide, 5-fluoro-N-(2-((2S)- 1-methyl-2-pyrrolidinyl)ethyl)-3-oxo-6-(3-pyrazinyl-1-pyrrolidinyl)-
Cas No.	865311-47-3
分子式	C₃₅H₃₃N₆O₃F
分子量	604.67
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。

产品详情

Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC₅₀ 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。

生物活性

Quarfloxin (CX-3543), a fluoroquinolone derivative with antineoplastic activity, targets and inhibits RNA pol I activity, with IC 50 values in the nanomolar range in neuroblastoma cells. Quarfloxin disrupts the interaction between the nucleolin protein and a G-quadruplex DNA structure in the ribosomal DNA (rDNA) template.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

RNA pol I.

体外研究(In Vitro)

Quarfloxin (CX-3543) effectively inhibits the growth of neuroblastoma cells in vitro. MNA (or high c-Myc) and wt-TP53 cell lines are found to be more sensitive to Quarfloxin. Quarfloxin and induces DNA damage, p53 signaling, cell death, and cell cycle arrest in neuroblastoma cell lines.
Solution in vitro : Quarfloxin is suspended in DMSO to a stock of 10 mM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Hald ?H, et al. Inhibitors of ribosome biogenesis repress the growth of MYCN-amplified neuroblastoma. Oncogene. 2018 Dec 12.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5 mg/mL (8.27 mM; ultrasonic and adjust pH to 3 with HCl)H₂O : 1 mg/mL (1.65 mM; ultrasonic and adjust pH to 5 with 0.1 M HCL)DMSO : 1 mg/mL (1.65 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Hald ?H, et al. Inhibitors of ribosome biogenesis repress the growth of MYCN-amplified neuroblastoma. Oncogene. 2018 Dec 12.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Quarfloxin

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