Indomethacin-d4 Methyl Ester|1217064-61-3|-陌孚医药/Medlife

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Indomethacin-d4 Methyl Ester

目录号: PL04012 纯度: ≥98%

Indomethacin-d4 Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

CAS No. :1217064-61-3

商品编号	规格	价格	会员价
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PL04012-5mg	5mg	¥7714.00	请登录
PL04012-10mg	10mg	¥13179.00	请登录
PL04012-50mg	50mg	询价	询价
PL04012-100mg	100mg	询价	询价

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中文名称	Indomethacin-d4 Methyl Ester
英文名称	Indomethacin-d4 Methyl Ester
英文别名	Indomethacin-d4 Methyl Ester;OKHORWCUMZIORR-UGWFXTGHSA-N
Cas No.	1217064-61-3
分子式	C₂₀H₁₈ClNO₄
分子量	375.84
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Indomethacin-d₄ Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
生物活性	Indomethacin-d 4 Methyl Ester is the deuterium labeled Indomethacin. Indomethacin (Indometacin) is a potent, blood-brain permeable and nonselective inhibitor of COX1 and COX2, with IC50s of 18 nM and 26 nM for human COX-1 and COX-2, respectively, in CHO cells[1]. Indomethacin disrupts autophagic flux by disturbing the normal functioning of lysosomes[2].
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (266.07 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

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Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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