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CID1231538

目录号: PL03426 纯度: ≥99%

CID1231538，苯并噻唑类似物，是一种有效的 GPR35 拮抗剂。GPR35 是一种 G蛋白偶联受体 (GPCR)。

CAS No. :354126-20-8

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中文名称	CID1231538
英文名称	CID1231538
英文别名	MLS000544709;SMR000161135;N-{2-[(4-chlorobenzyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-6-yl}-2-(4-morpholinylcarbonyl)benzamide;N-{2-[(4-chlorobenzyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazol-6-yl}-2-(morpholin-4-ylcarbonyl)benzamide;Oprea1_399685;BDBM61609;cid_1231538;HMS2178L16;STK119455;N-[2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-1,3-benzothiazol-6-yl]-2-(morpholine-4-carbonyl)benzamide;N-(2-((4-Chlorobenzyl)thio)benzo[d]thiazol-6-yl)-2-(morpholine-4-c
Cas No.	354126-20-8
分子式	C₂₆H₂₂ClN₃O₃S₂
分子量	524.05
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	CID1231538，苯并噻唑类似物，是一种有效的 GPR35 拮抗剂。GPR35 是一种 G蛋白偶联受体 (GPCR)。

产品详情	CID1231538，苯并噻唑类似物，是一种有效的 GPR35 拮抗剂。GPR35 是一种 G蛋白偶联受体 (GPCR)。
生物活性	CID1231538, a benzothiazole analogue, is a potent GPR35 antagonist (IC 50 =0.55 μM). GPR35 is a G protein-coupled receptor (GPCR).
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	GPR35 has gained special consideration as a result of its association with many diseases including type-2 diabetes, nociceptive pain, inflammation, mild mental retardation syndrome, metabolic disorders, and gastric cancer. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Abdalhameed MM, et al. Structure-activity relationships of benzothiazole GPR35 antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2017;27(3):612-615.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (95.41 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Abdalhameed MM, et al. Structure-activity relationships of benzothiazole GPR35 antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2017;27(3):612-615.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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