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CaV1.3 antagonist-1

目录号: PL03404 纯度: ≥98%

CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

CAS No. :1391385-57-1

商品编号	规格	价格	会员价
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PL03404-10mg	10mg	¥7714.00	请登录
PL03404-25mg	25mg	¥15429.00	请登录
PL03404-50mg	50mg	询价	询价
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中文名称	CaV1.3 antagonist-1
中文别名	化合物 CAV1.3 ANTAGONIST-1
英文名称	CaV1.3 antagonist-1
英文别名	2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-3-cyclopentyl-;CaV1.3 antagonist-1;cp-PYT;CS-0145032;SCHEMBL11324494;F82794;1391385-57-1;MS-25065;1-(3-Chlorophenethyl)-3-cyclopentylpyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione;1-(3-chlorophenethyl)-3-cyclopentylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione;HY-134542
Cas No.	1391385-57-1
分子式	C₁₇H₁₉ClN₂O₃
分子量	334.80
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
详情描述	CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

产品详情	CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 Ca_V1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 Ca_V1.3 LTCC 的抑制比 Ca_V1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。
生物活性	CaV1.3 antagonist-1 is a potent and highly selective Ca V 1.3 L-type calcium channel (LTCC) antagonist with an IC 50 of 1.7 μM. CaV1.3 antagonist-1 inhibits Ca V 1.3 LTCC >600-fold more potently than Ca V 1.2 LTCC. CaV1.3 antagonist-1, a cyclopentyl derivative, has the potential for Parkinsons disease research.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CaV1.3 1.7 μM (IC50)
体外研究(In Vitro)	CaV1.3 antagonist-1 (Compound 8; 5 μM) exhibits 31.2% and 4.4% inhibition for CaV1.3 and CaV1.2 channel current in HEK293 cells, respectively. This correlates with the results of the FLIPR assay. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Soosung Kang, et al. CaV1.3-selective L-type calcium channel antagonists as potential new therapeutics for Parkinsons disease. Nat Commun. 2012;3:1146.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (298.69 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Soosung Kang, et al. CaV1.3-selective L-type calcium channel antagonists as potential new therapeutics for Parkinsons disease. Nat Commun. 2012;3:1146.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

CaV1.3 antagonist-1

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