Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc

目录号: PL03182 纯度: ≥98%
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物,结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个PEG Linker,可用于 dBRD9 (化合物 6) 合成。dBRD9 是一种选择性 BRD9 PROTAC 探针。
CAS No. :2097509-40-3
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中文名称
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc
英文名称
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc
英文别名
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc;tert-butyl N-[2-[2-[2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
Cas No.
2097509-40-3
分子式
C24H32N4O8
分子量
504.53
包装储存
-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
详情描述
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物,结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个PEG Linker,可用于 dBRD9 (化合物 6) 合成。dBRD9 是一种选择性 BRD9 PROTAC 探针。
产品详情
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物,结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个PEG Linker,可用于 dBRD9 (化合物 6) 合成。dBRD9 是一种选择性 BRD9 PROTAC 探针。
生物活性
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a PEG linker used for dBRD9 (compound 6) synthesis. dBRD9 is a selective BRD9 probe PROTAC degrader for the study of BAF complex biology.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
Cereblon
体外研究(In Vitro)
dBRD9 (0-1 μM) exerts a potent anti-proliferative effect, exceeding non-degrading probe potencies in excesses of 10 to 100 fold.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
参考文献
[1]. David Remillard, et al. Degradation of the BAF Complex Factor BRD9 by Heterobifunctional Ligands.2017 May 15;56(21):5738-5743.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (198.20 mM)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. David Remillard, et al. Degradation of the BAF Complex Factor BRD9 by Heterobifunctional Ligands.2017 May 15;56(21):5738-5743.

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2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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