GSK 366

目录号: PL02387 纯度: ≥99%
GSK 366 是一种有效的 kynurenine-3-monooxygenase (KMO) 抑制剂,在人 KMO 和荧光假单胞菌 (Pf)-KMO 中的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 0.7 nM。
CAS No. :1953157-39-5
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中文名称
GSK 366
英文名称
GSK 366
英文别名
GSK 366;3-[5-Chloranyl-6-[(1~{r})-1-(6-Methylpyridazin-3-Yl)ethoxy]-1,2-Benzoxazol-3-Yl]propanoic Acid;BDBM50266002;(R)-3-(5-Chloro-6-(1-(6-methylpyridazin-3-yl)ethoxy)benzo[d]isoxazol-3-yl)propanoic acid;8RB;3-[5-Chloro-6-[(1R)-1-(6-methylpyridazin-3-yl)ethoxy]-1,2-benzoxazol-3-yl]propanoic acid
Cas No.
1953157-39-5
分子式
C17H16ClN3O4
分子量
361.78
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
GSK 366 是一种有效的 kynurenine-3-monooxygenase (KMO) 抑制剂,在人 KMO 和荧光假单胞菌 (Pf)-KMO 中的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 0.7 nM。
产品详情
GSK 366 是一种有效的 kynurenine-3-monooxygenase (KMO) 抑制剂,在人 KMO 和荧光假单胞菌 (Pf)-KMO 中的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 0.7 nM。
生物活性
GSK 366 is a potent kynurenine-3-monooxygenase (KMO) inhibitor with IC 50 s of 2.3 nM and 0.7 nM for human KMO and P. fluorescens-KMO (Pf-KMO), respectively.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 2.3 nM (human KMO), 0.7 nM (Pf-KMO)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Hutchinson JP, et al. Structural and mechanistic basis of differentiated inhibitors of the acute pancreatitis target kynurenine-3-monooxygenase. Nat Commun. 2017 Jun 12;8:15827.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (691.03 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Hutchinson JP, et al. Structural and mechanistic basis of differentiated inhibitors of the acute pancreatitis target kynurenine-3-monooxygenase. Nat Commun. 2017 Jun 12;8:15827.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2