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RU-301

目录号: PL02380 纯度: ≥99%

RU-301 是一种泛型 TAM 抑制剂，能阻断 Gas6 诱导的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能显著减少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纤维化，同时减弱 ERK 的激活和 TGFβ1 的表达。RU-301 可用于癌症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

CAS No. :1110873-99-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL02380-5mg	5mg	¥4982.00	请登录
PL02380-10mg	10mg	¥7875.00	请登录
PL02380-25mg	25mg	¥14304.00	请登录
PL02380-50mg	50mg	¥22501.00	请登录
PL02380-100mg	100mg	询价	询价
PL02380-200mg	200mg	询价	询价
PL02380-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5271.00	请登录

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中文名称	RU-301
英文名称	RU-301
英文别名	2-{[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]sulfanyl}-N-(2-{[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethyl)benzamide;2-[(3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)methylsulfanyl]-N-[2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)anilino]ethyl]benzamid;RU-301
Cas No.	1110873-99-8
分子式	C₂₁H₁₉F₃N₄O₄S
分子量	480.46
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	RU-301 是一种泛型 TAM 抑制剂，能阻断 Gas6 诱导的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能显著减少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纤维化，同时减弱 ERK 的激活和 TGFβ1 的表达。RU-301 可用于癌症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

产品详情	RU-301 是一种泛型 TAM 抑制剂，能阻断 Gas6 诱导的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能显著减少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纤维化，同时减弱 ERK 的激活和 TGFβ1 的表达。RU-301 可用于癌症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
生物活性	RU-301 is a pan TAM inhibitor that blocks Gas6-induced TAM activation and tumorigenicity. RU-301 significantly reduces nonalcoholic steatohepatitis (NASH) fibrosis, along with attenuates ERK activation and TGFβ1 expression. RU-301 can be used in studies of cancer and nonalcoholic steatohepatitis.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	RU-301 (10 μM; 30 min) inhibits native TAMs activation in H1299 cells. RU-301 (10 μM; 24 h) inhibits migration of H1299 and MDA-MB-231 cells. RU-301 (10 μM; 14 days) inhibits growth of H1299 clonogenic cells under Gas6. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	RU-301 (100, 300 mg/kg; i.p.; single daily for 4 days) inhibits tumor growth in lung cancer xenograft model. RU-301 (300 mg/kg; i.p.; 3 times a week for 4 weeks) reduces liver fibrosis in mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Kimani SG, et al. Small molecule inhibitors block Gas6-inducible TAM activation and tumorigenicity. Sci Rep. 2017 Mar 8;7:43908. [2]. Cai B, et al. Macrophage MerTK Promotes Liver Fibrosis in Nonalcoholic Steatohepatitis. Cell Metab. 2020 Feb 4;31(2):406-421.e7.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (520.33 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Kimani SG, et al. Small molecule inhibitors block Gas6-inducible TAM activation and tumorigenicity. Sci Rep. 2017 Mar 8;7:43908.
[2]. Cai B, et al. Macrophage MerTK Promotes Liver Fibrosis in Nonalcoholic Steatohepatitis. Cell Metab. 2020 Feb 4;31(2):406-421.e7.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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