Cabamiquine succinate|2444781-71-7|(DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate)-陌孚医药/Medlife

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Cabamiquine succinate (Synonyms: DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate)

目录号: PL02351 纯度: ≥99%

CAS No. :2444781-71-7

商品编号	规格	价格	会员价
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PL02351-10mg	10mg	¥5304.00	请登录
PL02351-25mg	25mg	¥10608.00	请登录
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PL02351-100mg	100mg	询价	询价
PL02351-200mg	200mg	询价	询价
PL02351-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4312.00	请登录

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中文名称	Cabamiquine succinate
英文名称	Cabamiquine succinate
英文别名	Butanedioic acid, compd. with 6-fluoro-2-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-4-quinolinecarboxamide (1:1);DDD107498 succinate;DDD107498 (succinate);M 5717;butanedioic acid;6-fluoro-2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)quinoline-4-carboxamide;Cabamiquine succinate
Cas No.	2444781-71-7
分子式	C₃₁H₃₇FN₄O₆
分子量	580.65
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

产品详情

Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

生物活性

Cabamiquine (DDD107498) succinate is a potent and orally active antimalarial agent, inhibits multiple life-cycle stages of the parasite, with an EC 50 of 1 nM against P. falciparum 3D7. Cabamiquine succinate inhibits protein synthesis by targeting eEF2/CaMKIII, with an EC 50 of 2 nM for WT-PfeEF2.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

CaMK III Plasmodium

体内研究(In Vivo)

Cabamiquine (DDD107498) exhibits an ED 90 of 0.57 mg/kg after a single oral dose in mice infected with the rodent parasite P. berghei. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Baraga?a B, et al. A novel multiple-stage antimalarial agent that inhibits protein synthesis. Nature. 2015 Jun 18;522(7556):315-20.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 135 mg/mL (232.50 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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